钱文斌/梁爱斌/孙毅/童向民团队发布新型CAR-NK疗法的临床试验数据

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Nature Cancer：钱文斌/梁爱斌/孙毅/童向民团队发布新型CAR-NK疗法的临床试验数据( }" N2 l- }; y! u$ Y$ l" w
来源：生物世界 2025-04-22 11:29
+ t" ]! s9 v5 ~7 ^1 J0 e: ACD19-BBz CAR-NK 细胞是可行且治疗上安全的，能够诱导 B 细胞淋巴瘤患者产生持久的反应。
. t$ u$ o* R; H  f浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授、同济大学附属同济医院梁爱斌教授、孙毅教授、西湖大学医学院附属杭州市第一人民医院童向民教授等人在 Nature 子刊 Nature Cancer 上发表了题为：Safety and feasibility of 4-1BB co-stimulated CD19-specific CAR-NK cell therapy in refractory/relapsed large B cell lymphoma: a phase 1 trial 的研究论文。
0 r9 Z& \9 Q$ [+ l) _# k: I这项 1 期临床试验显示了 4-1BB 共刺激 CD19 特异性 CAR-NK 细胞疗法—CD19-BBz CAR-NK，在治疗难治/复发性大 B 细胞淋巴瘤（r/r LBCL）患者中安全性和可行性。& H4 c2 s& t6 z/ l2 _- |1 X
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自然杀伤（NK）细胞不存在移植物抗宿主病（GvHD）的风险，并且有可能作为“现货型”细胞产品实现标准化生产，这使得它们作为下一代癌症免疫疗法的候选对象极具吸引力。$ K1 Y- a5 F! b) ]  P8 N2 b, [% M" c, {
CAR-NK 细胞相较于 CAR-T 细具有一些优势，比如安全性更高，且通过 CAR 依赖和非依赖机制增强了肿瘤杀伤活性。在临床前研究中，CAR-NK 细胞对多种恶性肿瘤表现出显著的活性，目前正被纳入多项试验进行研究。截至 2024 年 6 月，在 clinicaltrials.gov 上注册了 94 项 CAR-NK 细胞疗法临床试验，旨在评估各种 CAR-NK 细胞疗法的安全性和有效性。然而，其中大多数试验的结果尚未公布；仅有少数研究已发表，且纳入的患者数量相对较少。
4 v+ t7 A6 O. K4 q在这项最新研究中，研究团队报道了利用狒狒包膜假型慢病毒载体（BaEV-LV）从脐带血中生成 CD19 特异性 CAR-NK 细胞。这种抗 CD19 的 CAR 构建体包含 FMC63 单链可变片段（scFv）以及 4-1BB 和 CD3ζ 信号内结构域（CD19-BBz CAR），并通过转基因表达可溶性白细胞介素-15（sIL-15）。. t2 i4 [. b: W! m4 \
临床前研究显示，CD19-BBz CAR-NK 细胞在体外和体内对 B 细胞淋巴瘤具有很强的抗肿瘤功效。4 T* O" [+ H5 q7 d

7 P; m9 B( \1 w! A* z. @: `接下来，研究团队开展了一项 1 期临床试验，8 名复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤（LBCL）患者接受了 CD19-BBz-CAR-NK 细胞治疗，该治疗采用三剂给药方案，并评估了这种 CAR-NK 细胞疗法的临床安全性和有效性。该临床试验的主要终点是安全性、最大耐受剂量和总缓解率。次要终点包括缓解持续时间、总生存期和无进展生存期。  V8 B$ ~: Y' U* B5 }2 B) k
研究团队还对接受 CAR-NK 细胞治疗后结果不同的患者所施用的 CAR-NK 细胞产品以及患者的外周血免疫细胞进行了详细的表征，采用了单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）分析，从而拓展了我们对 CAR-NK 细胞治疗耐药机制的认识。- V! }* X; e7 r) g, V
在安全性方面，未出现剂量限制性毒性，也未达到最大耐受剂量。未观察到细胞因子释放综合征、神经毒性或移植物抗宿主病。3 V% }& Q' k4 e4 H
在治疗效果方面，在第 30 天时总缓解率为 62.5%，其中 4 名患者（50%）达到完全缓解。中位无进展生存期为 9.5 个月，中位总生存期未达到。探索性的单细胞 RNA 测序分析揭示了与治疗效果相关的 CAR-NK 细胞的分子特征以及与疗效相关的免疫细胞相互作用网络。该研究达到了预先设定的终点。8 _4 @! U; L5 P6 v5 B0 n' W

) I; }5 q$ C. a总的来说，CD19-BBz CAR-NK 细胞是可行且治疗上安全的，能够诱导 B 细胞淋巴瘤患者产生持久的反应。$ X+ a3 j  y$ M6 f+ q: D

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