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Nat Commun:揭示HPV与人类DNA杂合形成的ecDNA促进口咽癌生长机制
' D( \0 q# i' n6 f1. 口咽癌! S9 d3 f- \9 t% I; W4 f
2. HPV; _3 i# p4 q N* z2 e1 d: o! A+ ~6 j
3. ecDNA. H [! t, D3 j
来源:生物谷原创 2025-04-28 14:40" h5 p3 H0 [% q" w
研究人员分析了口咽肿瘤细胞中HPV和人类DNA杂合之后形成的ecDNA基因表达变化。他们发现,先前未鉴定的HPV和人类DNA增强子增加了癌细胞中促肿瘤基因的表达,导致更多HPV的产生并增加肿瘤生长。& Q: C- |9 ?( L
与人类乳头瘤病毒(HPV)相关的口咽癌(口腔后部和喉咙的肿瘤)的发病率正在上升。如果及早发现,大多数口咽癌患者的存活率很高,但约20%的病例预后不良。* B' d3 Y* g0 p
如今,在一项新的研究中,加州大学圣地亚哥分校的研究人员和他们的同事发现,HPV DNA在口咽癌细胞中与人类DNA基因杂合,形成染色体外环状DNA(extrachromosomal circular DNA, ecDNA),从而促进肿瘤生长。他们的论文发表在Nature Communications杂志上。
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+ D R* X {, R- @% c, j* EecDNA由在细胞染色体外形成的环状DNA小片段组成,经常在癌细胞中发现。它已被证明可以逃避免疫系统并驱动癌症发生。先前的研究已表明,由HPV基因和人类DNA整合形成的ecDNA存在于约30%的HPV阳性口咽癌中。这项研究的目的是了解这种杂合的ecDNA驱动口咽癌症发展的分子机制。
' Z# s* J7 V( y d* H1 L; |研究人员分析了口咽肿瘤细胞中HPV和人类DNA杂合之后形成的ecDNA中基因表达的变化。他们发现,先前未鉴定的HPV和人类DNA增强子增加了癌细胞中促肿瘤基因的表达,导致更多HPV的产生并增加肿瘤生长。用CRISPR基因编辑技术和调节基因活性的蛋白质靶向这些增强子,降低了它们的表达,抑制了HPV阳性口咽肿瘤的生长。论文第一作者Takuya Nakagawa指出,这项研究有望治疗预后不良的HPV阳性口咽癌患者 。. B# a8 x% |0 d4 ]' b0 j
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HPV介导的口咽癌细胞系中杂合ecDNA的鉴定和验证! {+ S, l1 d9 A6 M, ]8 r- v3 K, k
用破坏ecDNA的药物选择性靶向口咽肿瘤可以减缓其生长,同时保持正常细胞完整。论文通讯作者、加州大学圣地亚哥医学院耳鼻喉科教授Joseph Califano医学博士说,“如今有多种药物正在实验室和临床试验中开发,它们特异性靶向依赖ecDNA生长的癌症。”1 L! o: C( [1 m& w" {; v, B
Califano实验室正在研究哪种药物最适合靶向ecDNA,特别是杂合的ecDNA。除了ecDNA结构中编码的基因外,他们还在研究HPV病毒相关ecDNA可以直接影响整个人类染色体上的基因的其他方式。(生物谷 Bioon.com)
5 b- Y. S8 u6 d' K8 T X, a参考资料:
1 q8 Q; v4 T# ]. r4 P3 nTakuya Nakagawa et al, Inhibition of human-HPV hybrid ecDNA enhancers reduces oncogene expression and tumor growth in oropharyngeal cancer, Nature Communications (2025). DOI: 10.1038/s41467-025-57447-9.
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