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免疫疗法新突破!Nature:解锁NK细胞中的一个关键调控因子—CREM,为CAR-NK细胞疗法的发展带来了新的曙光) g+ w5 J- L( Z9 E" a4 @# e4 A% \
1. 标志物
* ^5 ?7 h2 v1 V2. CAR-NK细胞
" |0 n6 v* U0 n; i( c7 X* F" e/ X3. CREM
0 F* N( b3 M( y+ y) e) f6 O% r来源:生物谷原创 2025-06-13 13:19
! K* F- \- ~0 l- x0 i) K来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了NK细胞中的一个关键调控因子—CREM,为CAR-NK细胞疗法的发展带来了新的曙光。
/ k, P4 D+ `/ f% @) k! d在癌症治疗的前沿领域,免疫疗法正逐渐成为攻克癌症的新希望。近年来,CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得了显著成效,但其在实体瘤治疗中的应用仍面临诸多挑战。与此同时,自然杀伤细胞(NK细胞)作为一种具有强大抗肿瘤活性的免疫细胞,逐渐受到科研人员的关注。% V* m& {. p5 D8 L# U( s6 W
近日,一篇发表在国际杂志Nature上题为“CREM is a regulatory checkpoint of CAR and IL-15 signalling in NK cells”的研究报告中,来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了NK细胞中的一个关键调控因子—CREM,为CAR-NK细胞疗法的发展带来了新的曙光。
$ J! H2 N! M& k4 _8 [尽管CAR-NK细胞疗法在临床前研究中展现出巨大潜力,但目前对于其功能调控的具体分子机制仍知之甚少。这项研究旨在深入探索CAR-NK细胞的分子调控机制,从而提高其抗肿瘤效果。$ W- i' h; w1 D$ A: g6 n
在本研究中,研究人员主要以人类脐带血来源的NK细胞为研究对象,这些NK细胞经过基因工程改造能表达针对特定肿瘤抗原的CAR(嵌合抗原受体)。研究还涉及多种人类肿瘤细胞系,如Raji(伯基特淋巴瘤)、SKOV3(卵巢癌)和UMRC3(肾癌)等,用于评估CAR-NK细胞的抗肿瘤活性。实验中,研究人员采用了包括单细胞RNA测序(scRNA-seq)、流式细胞术、质谱流式细胞术(CyTOF)、染色质免疫沉淀测序(ChIP-seq)和基因编辑技术(CRISPR-Cas9)等多种前沿技术,从基因表达、蛋白质水平和表观遗传学等多个层面深入分析CREM在NK细胞中的作用。: w" H3 W7 i/ w ~
CREM能被CAR信号和IL-15的刺激所诱导+ y5 l% s! y! s! A6 Y
研究人员首先利用scRNA-seq技术分析了CAR-NK细胞在体内治疗模型中的转录组变化,发现CREM在CAR-NK细胞中的表达显著上调,且与细胞的激活和功能障碍相关。通过流式细胞术和CyTOF技术,研究人员检测了CREM在不同激活状态下的NK细胞中的表达水平,并分析了其与细胞功能标志物的相关性。3 L1 d: r* Z* \6 Z
此外,他们还利用CRISPR-Cas9技术敲除NK细胞中的CREM基因来评估其对CAR-NK细胞功能的影响。实验结果表明,CREM的表达受到CAR激活和IL-15信号的共同诱导,且其上调与NK细胞的激活和功能障碍密切相关。通过CRISPR-Cas9技术敲除CREM后,CAR-NK细胞的抗肿瘤活性显著增强,表现为更高的细胞毒性、更强的细胞因子分泌能力及更好的体内抗肿瘤效果。
- D# W: y. |! Z$ T研究人员还发现,CREM能通过表观遗传学机制调控NK细胞的功能。CREM的敲除能改变NK细胞的染色质状态并增加关键效应基因的可及性。这些发现不仅揭示了CREM在NK细胞中的重要作用,还为CAR-NK细胞疗法的优化提供了新的靶点。+ L6 |9 Q8 b# q- @
这项研究深入探讨了CREM在CAR-NK细胞中的调控作用,揭示了其在NK细胞激活和功能障碍中的关键角色。通过敲除CREM,研究人员成功增强了CAR-NK细胞的抗肿瘤活性,为CAR-NK细胞疗法的发展提供了新的思路和靶点。这一发现不仅丰富了我们对NK细胞生物学的理解,也为未来的癌症免疫治疗研究开辟了新的方向。
7 Z. m! W9 V; y. W2 G9 e随着进一步的研究和临床应用,我们期待CREM靶向策略能够在癌症治疗中发挥更大的作用,为患者带来更有效的治疗选择。这一突破有望推动免疫疗法在癌症治疗领域取得更大进展,为全球癌症患者带来新的希望。(生物谷Bioon.com)$ ?3 h* [1 M6 F4 M
参考文献:
! Z4 d& S# @- r( ~7 b3 T0 vRafei, H., Basar, R., Acharya, S. et al. CREM is a regulatory checkpoint of CAR and IL-15 signalling in NK cells. Nature (2025). doi:10.1038/s41586-025-09087-8$ l: Q1 l1 e1 l; g! ~1 _
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