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肺癌基因组中跳跃基因之活动
- |) m/ S$ Z0 d2010-06-28 00:00 来源: 丁香园 当某些新技术被允许更密切地用于人类基因组研究时,科学家们发现:它们比先前的想法存在更多的个体差异,例证之一即为转座因子"transposons ”(其也被称为跳跃基因"jumping genes")的出现;美国一项新研究发现,后者在人类基因组中出现频率是令人惊讶的,同时在肺癌基因组中也是非常活跃的。) X8 p2 |: k- c
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在巴尔的摩的马里兰大学(马大)医学院研究人员和来自美国其他研究中心的同事们一道,进行了一些跳跃基因"jumping genes"的首次研究,它们在复制了基因组一个节段DNA的自我复制位点之后,再将它们自身插入不同位置的其他节段之中。你在6月25日的Cell杂志在线上可以读到他们的发现结果。- H8 E6 d2 k2 C
' _' K" S9 d) x0 Q6 I0 Z该研究报告的作者S. E 迪瓦恩博士,一位马大医学院的助理教授及该院基因组科学研究所研究员,在一份声明中说:一旦科学家们绘制出人类基因组之图,则显然它将具有很大的个体差异。”
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迪瓦恩解释说,人类基因组之变异导致人们看起来为什么彼此不同,为什么他们对疾病有不同的敏感性,和为什么他们有不同的寿命不同”。( {! Q; _: `+ ^( A9 f9 k
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他补充说道:“在这项研究中,我们观察到这些转座因子,其自我插入到不同基因组中的新处,并扰乱自己原有的蓝图。”
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8 \* l l. }+ g" x X8 `( H% y因为转座因子能自我复制,这表明在它们的基因组中比它们的父母有更多的后代。
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3 S7 R6 ^/ `/ |1 ` }3 M在这项研究中,他们检测了76位人类基因组,发现了令人惊讶的转座因子出现频率,并发现它们在肺癌基因组中非常活跃。
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某些转座因子似乎对人类基因组并不会有严重影响;但已被发现了几十个转座因子,足够破坏人类基因并引起疾病。
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迪瓦恩说:“我们认为这仅仅是冰山一角”。
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0 r- S7 d" }- i# i在他们的这篇细胞文章中,这些研究者们描述了如何使用他们的新技术,使他们能够检测出被称谓“铝”和"L1"的两个丰富的转座因子之亚类的插入,而这是目前技术无能力检测的,以及显示在人群中这种插入是如何丰富。
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在他们笔下,全基因组的分析表明:“改变DNA甲基化”可能是"somatic L1 ”转座因子在肺癌基因组中插入高水平之原因。
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他们的结论如下:
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“我们的数据表明:转子介导之突变在人类基因组中广泛存在,并可能对人类生物学和疾病有重大影响。”
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迪瓦恩说:他们发现的这些转子在肺癌肿瘤中从未见过,对癌症研究可能具有重要意义;他并认为:这些跳跃基因实际上可能正在驱动癌症或肿瘤的发展。 |
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