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求助 有没有哪位高手做过小鼠胚胎干细胞的类胚体的悬浮培养,能给个具体方法不? [复制链接]

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楼主
发表于 2010-7-3 14:23 |显示全部帖子
其实有改进的方法——即直接悬浮法:通过调整接种细胞的密度(这个就需要摸索)并采用防止细胞贴壁的细菌培 ...
4 B  s: v4 w$ h! m% N9 \+ vambassador 发表于 2010-7-1 21:42
8 v, n5 T2 c' G( F4 H& ~

9 a! \: o5 C" d+ r- N# f5 Z这个 我比较过了 ,似乎直接悬浮的细胞  形成的 EB  ,贴壁率更高 。但是个头比 悬滴的  要 小 。; o' D! d8 F7 z; v, P5 c. p/ J9 g; f
: J+ J) @1 t$ t) M- d& E
   向心肌的分化 正在进行中  。
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沙发
发表于 2010-7-3 14:27 |显示全部帖子
想知道更加具体的步骤,例如消化时间和克隆要长到什么状态才能做悬浮培养,再有就是做多大的滴才能保证再翻 ...8 n" Q5 Y; {) S$ a7 c' E: X  V
future007 发表于 2010-7-1 20:58
# R1 [8 [! d6 y& d. ~$ y# d
  D% L& L( h! ]3 r- @
这个绝对是20ul的体积 ,盖子反过来的 时候 慢一点 ,20ul的悬滴 张力还比较大,不会跑的 ,30ul 就会 流走 。   
" l9 ~9 `; u  @+ R) Q# D
) S# e9 i  v& n, l0 {+ I还有  枪头加 液滴时候,垂直去加,加完以后枪头垂直提出,不要左右动。这样 的液滴 很圆,体积也小 ,每个培养皿加的的液滴更多
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