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西湖大学吴建平团队最新PNAS [复制链接]

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发表于 4 天前 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
西湖大学吴建平团队最新PNAS0 a& C% v* N/ F5 [1 K
1.        CatSper通道
; F: a* M/ q* q: x- `2.        CatSper寡聚化
5 i6 C# @6 Z& n7 X( ^3.        男性避孕
6 W& F5 N# m) {  G6 L, g6 D8 o来源:iNature 2026-01-19 15:42
8 q9 N6 Z, d5 h  n- v作者的研究结果从分子水平揭示了CatSper的高级组装机制,为男性避孕药物的研发提供了线索。
6 Z# {1 R  C6 y# z6 n( V: R- `" xCatSper通道是精子鞭毛主段中主要的Ca2+内流途径,对精子运动能力和生育力至关重要。缺乏功能性CatSper通道的精子在受精过程中无法发生超活化,从而导致完全性男性不育。沿精子鞭毛长轴,交错的CatSper复合体以“手拉手”方式排列,形成独特的四线锯齿状阵列,称为CatSper纳米结构域。
  p5 T5 K; K% Q# [然而,CatSper如何寡聚化形成这种高级组装的分子细节尚不清楚。
4 Z2 S6 ?& t) E: i  H$ h+ |2026年1月5日,西湖大学吴建平独立通讯在PNAS 在线发表题为Molecular basis of the higher-order assembly of CatSper的研究论文。该研究报道了天然CatSper二聚体(约1.5 MDa)和三聚体(约2.3 MDa)超大复合物的冷冻电镜结构,它们代表了锯齿状阵列的基本单元。通过解析介导CatSper寡聚化的两个不同二聚体界面,作者揭示了锯齿状组装的整体构型。3 A/ e9 |+ a/ t+ X
具体而言,作者阐明了分别由CATSPERβ和CATSPERγ在两个二聚体界面处形成的两个胞外界面的相互作用细节,并发现CatSper的一个新近鉴定组分——CATSPERη,构成了其中一个二聚体界面内的跨膜界面。小鼠功能研究表明,CATSPERη对于精子鞭毛上功能性CatSper的形成至关重要,缺乏CATSPERη的精子在受精过程中无法超活化,导致体内和体外实验均出现男性不育表型。作者的研究结果从分子水平揭示了CatSper的高级组装机制,为男性避孕药物的研发提供了线索。3 c8 d/ V( c' t' j( E/ T% A' m6 Q

2 J/ y( @+ {8 j6 s) c! E: `新射出的精子缺乏足够的动力游过雌性生殖道并使卵子受精。精子必须经历获能过程以获得超活化运动能力,其特征是鞭毛摆动从低振幅、对称的模式转变为高振幅、不对称的模式,并伴有功率输出的增强。* W8 V  g* p! \7 z) V5 I
这一转变使精子得以在生殖道中穿行并穿透卵子的透明带,从而实现成功受精。CatSper是一个精子特异性的Ca²⁺通道复合物,由至少14个亚基组成,对于提高细胞内钙离子水平和驱动精子超活化至关重要。CatSper亚基的突变或缺失与男性不育症相关。2 O6 v8 L+ N- ~1 g% s* T
值得注意的是,CatSper并非随机分布在精子鞭毛膜上。相反,它通过在鞭毛膜内形成四线状纳米结构域来构成高阶组装体,这些结构域有助于实现时空特异的Ca²⁺信号传导。在人类和小鼠精子中均观察到的这些纳米结构域,位于精子纵轴和横轴的两侧,并已通过各种显微技术得以揭示。CatSper寡聚化的完整性对于精子的正常运动能力和受精能力至关重要。1 V2 L; U7 E/ @' _' X+ I" w, E
作者先前报道了完整CatSper单体的冷冻电镜结构,揭示了其亚基组装机制,并鉴定出CatSper复合物中几个先前未被表征的组分,包括CATSPERη/TMEM262、CATSPERθ/TMEM249以及一个转运蛋白SLCO6C1。
! d, W( R2 n8 i继发的一项冷冻电子断层扫描研究阐明了CatSper阵列在精子膜上的整体组织形式,证明CatSper单体通过寡聚化形成了锯齿状组装体。结合冷冻电镜和冷冻电子断层扫描的结果,可以推断CatSper的锯齿状组装是由两个二聚体界面介导的:CATSPERβ和CATSPERγ分别介导了两个界面处的胞外交互作用,而CATSPERθ则可能在其中一个界面处形成胞内交互作用。然而,由于冷冻电子断层扫描图谱的分辨率有限,这些推测界面的分子细节仍然不明。
" X  d4 {) K2 A% p  q6 v   T  H7 Q' C, X9 D. A. E6 K
小鼠CatSper二聚体与三聚体的整体结构(图片源自PNAS )
( j4 C  p1 t0 F5 ]' F6 a为了进一步阐明CatSper高阶组装的机制,作者解析了CatSper二聚体和三聚体的冷冻电镜结构,揭示了在胞外区和跨膜区两个二聚体界面处的详细交互作用。作者的结构证实,CATSPERβ和CATSPERγ分别构成了两个不同二聚体界面的胞外界面。
1 r& B2 Z/ y" |6 x! w* [此外,作者发现CATSPERη是其中一个二聚体界面处跨膜交互作用的关键介导因子。功能表征表明,CATSPERη对于精子的正常运动能力和生育力是不可或缺的。另外,与先前报道的单体CatSper进行结构比较,揭示了与寡聚化相关的构象变化,暗示了其对通道活性调控的潜在意义。总之,这些发现揭示了CatSper高阶组装的分子基础,并增进了作者对其功能调控的理。
, I8 d% m- L, d7 K$ ]原文链接:
. c! \5 t2 _0 c7 F- q, @9 Jhttps://doi.org/10.1073/pnas.25107541238 x7 M0 v- p6 H2 ?. J$ g) G

3 e2 R: l) Q, j
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