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《Nature》:有望完全清除肿瘤!这种饮食模式与药物联用,让致命癌症“改邪归正”
2 e5 M! p! t! E* \, Z1. 神经母细胞瘤
/ b0 l5 N( H% }5 m! O2. 二氟甲基鸟氨酸(DFMO); \, p/ R0 R0 G. u
3. 肿瘤蛋白合成程序8 X- h. s) v- s+ I- {* m
来源:iNature 2026-01-22 14:41
6 y* C% ]/ P/ O+ i7 I该研究在Th-MYCN小鼠模型中,发现这种抑制可以通过限制上游氨基酸底物的饮食来增强,从而导致致癌蛋白翻译的中断,肿瘤分化和生存获益。
/ z1 g9 U0 x9 m, \& o% m+ j神经母细胞瘤是一种高度致命的儿童肿瘤,起源于分化受阻的神经嵴细胞。像所有癌症一样,它的生长是由循环或局部生物合成获得的代谢物推动的。通过MYCN原癌基因扩增产生的MYC信号过度活跃是神经母细胞瘤的一个标志,并导致预后不良的侵袭性疾病。多胺生物合成中的限速酶鸟氨酸脱羧酶(ODC)直接被MYCN转录上调,并经常被共同扩增。
* g1 T2 M: Q! X* V& G; D8 E神经母细胞瘤依赖于局部多胺生物合成,抑制剂二氟甲基鸟氨酸(DFMO)已显示出临床活性。最近,美国食品和药物管理局批准了DFMO对ODC的抑制作用,用于治疗高风险的儿童神经母细胞瘤。因此,提高DFMO活性的联合治疗策略引起了极大的兴趣。 l, X% H1 U$ H
5 C, F4 ^$ k. L# z5 M$ A* `2025年9月24日,瑞士苏黎世大学Raphael J. Morscher团队在Nature 在线发表题为Reprogramming neuroblastoma by diet-enhanced polyamine depletion的研究论文,该研究在Th-MYCN小鼠模型中,发现这种抑制可以通过限制上游氨基酸底物的饮食来增强,从而导致致癌蛋白翻译的中断,肿瘤分化和生存获益。
# ]! ~' A& j( R9 d/ ~具体而言,不含精氨酸和脯氨酸的饮食减少了多胺前体鸟氨酸的数量,并通过二氟甲基鸟氨酸增强了肿瘤多胺的消耗。这种多胺耗散导致核糖体停滞,特别是在第三位的腺苷密码子上。这类密码子在细胞周期基因中选择性富集,而在神经元分化基因中富集较少。
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) ^0 `/ z) e' w, ^, l, j文章模式图(图源自Nature )
" L/ Y* i. ^( z& D0 E因此,这些密码子的翻译受损,由饮食和药物联合干预诱导,有利于促分化蛋白质组。这些结果表明,特定细胞程序的基因已经进化出了标志性的密码子使用偏好,从而能够响应代谢应激进行连贯的翻译重新布线,可重塑肿瘤蛋白合成程序,显著抑制肿瘤增殖并促进分化,为儿童肿瘤的治疗带来新思路。) N, t# N; V4 s& `" s' K
参考消息:
& v* `9 ]/ g Q9 x( l- z% ]3 Chttps://www.nature.com/articles/s41586-025-09564-0, w! w* \" z! c9 r0 V
3 y1 M( o( k$ p A8 n5 A# t
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