迟方涛等发现补充这种氨基酸，可促进肠道修复与再生，或可对抗肠道衰老

yinfuhua

Nature：迟方涛等发现补充这种氨基酸，可促进肠道修复与再生，或可对抗肠道衰老
* T0 C: J+ i% E+ d) _# j7 N% C1.        肠道再生
3 K9 {" J: C( Y9 {+ i2.        大量营养变化
. N% }4 j) b7 s% B, b3.        白细胞介素-22 （IL-22）
% g* U4 A5 s; ~/ O3 K% n8 c来源：iNature 2026-01-22 11:426 |+ h# p" Z  v" u5 I; {5 m9 }) w0 q
这些发现强调了ISCs和CD8+ T细胞之间的耦合半胱氨酸代谢如何增强肠道干性，提供了一种利用ISC和免疫细胞串扰来改善肠道损伤的饮食方法。  Q; |) D3 I  X9 y( q" d2 A
生理学的一个基本问题是了解组织如何适应和改变它们的细胞组成，以响应饮食线索。哺乳动物小肠是通过快速更新LGR5+肠干细胞（ISCs）来维持的，这些干细胞对大量营养变化（如禁食方案和致肥饮食）有反应，但在稳态和损伤过程中，特定氨基酸如何控制ISC功能仍不清楚。
$ \5 U3 k5 E  p) ]% f1 l
9 I* {# d9 y/ e1 ^7 g2025年10月1日，麻省理工学院Ömer H. Yilmaz团队（论文第一作者迟方涛，2014 年本科毕业于浙江大学生命科学学院，2020 年博士毕业于加州大学洛杉矶分校，2020 年至今在麻省理工学院进行博士后研究工作）在Nature 在线发表题为Dietary cysteine enhances intestinal stemness via CD8+ T cell-derived IL-22的研究论文，该研究证明了膳食半胱氨酸，一种半必需氨基酸，可以增强损伤后ISCs介导的肠道再生。  z2 Q: w9 W: u# B6 F9 J' x6 b: d

8 t6 ]* ]% f% I文章模式图（图源自Nature ）% G: x/ ]6 Y* W* H$ t) O/ @% J# O) |
半胱氨酸参与肠上皮细胞辅酶A （CoA）的生物合成，促进上皮内CD8αβ+ T细胞的扩增和白细胞介素-22 （IL-22）的产生。这种增强的IL-22信号直接增强损伤后ISC的修复能力。这一途径在驱动半胱氨酸作用中的机制参与被几个研究结果所证实：CoA补充再现了半胱氨酸的作用，上皮特异性胱氨酸转运体SLC7A11的缺失阻断了这种反应，CD8αβ+ T细胞缺乏IL-22或CD8αβ+ T细胞缺失的小鼠尽管接受了半胱氨酸治疗，但仍未能表现出增强的再生能力。; {% v  \4 F; D" t1 T
这些发现强调了ISCs和CD8+ T细胞之间的耦合半胱氨酸代谢如何增强肠道干性，提供了一种利用ISC和免疫细胞串扰来改善肠道损伤的饮食方法。, L, a6 M/ ]) Z- ~( u& b
参考消息：6 H1 m9 h$ p( y! [( |( {
https://www.nature.com/articles/s41586-025-09589-5* X) D2 }( Y4 f$ [! N% I
0 [0 d3 u- \. G7 |- k: T, s0 U' P