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ES或iPS用普通DMEM和普通的胎牛血清可以吗？   [复制链接]

Weidan

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包包
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楼主
发表于 2010-8-6 10:23 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
请问普通DMEM加普通的胎牛血清替代knock out－DMEM和knock out －血清养ES或iPS可行不？有人这样试过吗？
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wangming

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优秀会员 金话筒 帅哥研究员

沙发
发表于 2010-8-6 11:13 |只看该作者
试过，完全不可以。
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Weidan

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藤椅
发表于 2010-8-6 12:05 |只看该作者
但是用introgen的knock out－DMEM和KSR养饲养层很不好啊。
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上海过客

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金话筒 优秀会员

板凳
发表于 2010-8-9 10:27 |只看该作者
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小鼠的 细胞完全没有问题 ，现在养小鼠细胞的 应该是 基本都用普通的 DMEM和 FBS了吧 。6 R, m; _: B, Z; v+ i: E5 U# W
$ n0 P0 d: F# e. O
但是现在发现  NEAA ，GLU 很重要啊 。  GLUTMAX 效果比 GLUTMINE 要 好 。
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Jonathan

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专家 优秀会员 金话筒

报纸
发表于 2010-8-9 14:29 |只看该作者
不可以。ips和ES在普通培养基里面容易分化
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Mrlonelyll

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地板
发表于 2010-8-10 13:48 |只看该作者
可以用hyclone的干细胞血清和高糖DMEM培养小鼠的MSCs，但要加bFGF，细胞就长得很不错
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weiyepan

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专家 金话筒 优秀会员

7楼
发表于 2010-8-11 12:38 |只看该作者
不是说用去血清的培养基更有效诱导ips么？
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exin11

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8楼
发表于 2010-8-11 12:42 |只看该作者
可以的，只不过效果差
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chenks

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9楼
发表于 2010-8-12 12:07 |只看该作者
Gibco的FBS灭活或者过滤后,加入到高糖DMEM中,另外添加NEAA, GlutaMax,Sodium Pyruvate 还有Lif,可以养mES和miPS细胞
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shihuijunm

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10楼
发表于 2010-8-13 20:44 |只看该作者
我们用的方法和Mrlonelyll  的方法一样，也是在用hyclone的干细胞血清和高糖DMEM培养小鼠的MSCs时加bFGF。
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