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本帖最后由 细胞海洋 于 2010-8-27 19:40 编辑 " c& q# h! _: H3 A
& L5 v4 o. R7 l; s x* d
第一章 电泳概论
. A* k) q9 ]8 l& d0 y9 }! Q1.1 电泳的早期历史4 o8 ]8 d# Q. S1 X! U9 b7 ?+ i
1.2 电泳的简单原理及分类
4 s/ b- g: h+ B% j1.3 凝胶电脉技术的历史/ {% h# y3 w8 t4 J
参考文献
8 U; e) s- a. S$ X) R6 z. P第二章 凝胶电泳的支持介质
; M% O; d0 C9 u3 }2 _2.1 聚丙烯酰胺凝胶的形成和结构
3 a7 q. i" _9 p3 s& t2 `2.2 丙烯酰胺和N，N'-甲叉双丙烯酰胺的纯化和毒性
0 e; f% \2 Y$ [ {; ~2.3 引发剂、增速剂和聚合/ c: Q; ~- O! U
2.4 聚丙烯酰胺凝胶的有效孔径和分子筛效应/ L; ]( W) H9 M* T7 k# ]
2.5 琼脂糖凝胶的性能、结构与特点
w" H0 }1 E& M: P; h; j2.6 电泳新介质$ b) ^* j9 s0 H; |" o6 t& J
参考文献. k3 C' m0 O1 |" P
第三章 凝胶电泳仪器的进展
/ F# l# m8 R# v/ K3.1 电泳槽' D7 v! A# h) G+ m& q8 u8 d
3.2 各种灌胶模具! P( f% L5 B2 T3 O
3.3 电源
9 r! A& n# ^: f' ~7 X3.4 外循环恒温系统
: M2 Z7 |; `# ]- g3.5 自动凝胶染色仪
6 }0 a7 [5 c/ n4 t- p4 H3.6 凝胶干燥仪2 m& {0 t8 d$ n0 N) M: P7 y# @
3.7 电泳转移仪
0 b) k2 U1 v* I5 o1 L3.8 电泳洗脱仪
K2 b: G! p' p W5 ~4 d! l3.9 制备电泳仪5 \! k- l- ~6 ]; J% c1 \
3.10 凝胶扫描和摄录装置$ m2 B! i3 A- @/ R5 Q& \7 p! ]9 j
3.11 从双向电泳凝胶中自动切取蛋白斑点的仪器; s( K5 j5 C* p% }
参考文献* u x% O1 y1 B6 o6 ^! C
第四章 常规聚丙烯酰胺凝胶电泳
. q7 w$ M4 \- N" g0 y4.1 原理
: i m2 ~3 }' J; `" k4.2 方法, F+ {4 j5 ?# ]) N3 W. K% e
4.3 实验考虑
1 K' o: p4 G+ c9 [9 g第五章 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳
a" i9 P: b& y9 F5 V5.1 原理
) q, j* i* W0 A5.2 方法6 W; Z H+ h5 [3 V: Y% y/ J
5.3 实验考虑- e5 B0 S8 T6 Y1 v5 A# X
参考文献
. E$ W1 t3 r7 L+ Y5 _; }: s第六章 栽体两性电解质PH梯度等电聚焦! E! `+ ~/ `' Z" ?# S5 b3 w: e9 a$ V0 ~
6.1 原理
5 ]: c9 R' B5 K8 F b3 J4 L- L7 ^6.2 载体两性电解质和pH梯度的形成 n/ C% S- u4 T; P: ?
6.3 薄层分析等电聚焦的方法
( z+ d h0 U- U$ ]) r6.4 实验考虑3 k" w Q& J( {& x
参考文献5 [/ y; @/ b: S
第七章 固相PH梯度等电聚焦. t+ m+ a% O; y) j: a
7.1 原理
7 n2 v. k. D8 ?$ U# F/ M7.2 方法
7 s$ Q/ F! y0 L4 Q& |7.3 实验考虑
6 A8 y* H/ q: k" B7 g! ]3 f4 C* q7.4 等电聚焦技术的进展: q! a1 f# {7 C0 f8 A
参考文献4 G T( U( Q4 I* }
第八章 双向电泳
7 ~; K8 r: `5 k% V6 ?8.1 原理3 d6 A0 F$ D$ w! ^/ B
8.2 方法/ {- ]# G8 I( Q8 y- j
8.3 实验考虑
3 C0 K1 ~2 O e) D参考文献- H# S' s: V; m2 d5 ~
第九章 滴定曲线
% u. C( O! U. c; y2 E' j9.1 概念0 v% O7 H7 h5 A) r n" z
9.2 方法
4 N% a2 b; [5 v. U" _6 p% p9.3 实验考虑
: n8 C7 a& q# x3 X, R: v, _参考文献
0 |/ [0 J( t3 b+ M( t第十章 免疫电泳
& r1 A# G! [: I10.1 原理' Y% [$ F/ R" H4 g: \* L" J$ u4 x
10.2 方法
# C1 f& D" Q% J8 h5 h10.3 实验考虑 }" t/ b9 ?! V" h* G- T0 ^4 J
参考文献
, K# p. \$ H) v5 ] \1 J第十一章 蛋白质印迹
7 z/ G- y) f. g; O11.1 原理
s, p% ^2 v, Z1 t) {6 P11.2 方法' ]. F9 E* \6 |6 B4 y1 E
11.3 实验考虑
7 J" Y) K( W( g参考文献
7 Z( q; ^. [: [- u; j6 H第十二章 制备电泳
$ o! T' f; H. @% `( q" Y7 z12.1 洗脱9 O+ k4 N! o7 A8 }" J
12.2 连续电泳) M' |3 ~2 H$ Z3 W& _. r+ v
12.3 等电聚焦制备电泳3 q+ E) J: [& k6 r( r* E9 E
12.4 样品的均一性+ D; _' B$ M% ~/ H9 U1 L
参考文献
* p9 Q5 s5 Z! L: ?# A6 f [: r[hide][/hide] |
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发表于 2010-8-27 13:18
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