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本帖最后由 细胞海洋 于 2010-8-27 19:40 编辑
4 k O6 m3 l2 D: h f F4 v* W2 ^
: S3 Z3 o4 ?- p% Y: U第一章 电泳概论
& O- h6 U3 m. c7 s1.1 电泳的早期历史
% u. X. `. S% Q" {8 a% ]1.2 电泳的简单原理及分类. m8 e9 P* g7 A" Z
1.3 凝胶电脉技术的历史$ x. }( F$ d( N
参考文献
4 ^$ G& j' H% B+ a/ X) l第二章 凝胶电泳的支持介质
" w9 @1 m F4 }$ U1 h% d& [2.1 聚丙烯酰胺凝胶的形成和结构
6 N+ d' S! [) R/ Y; ~* O2.2 丙烯酰胺和N,N'-甲叉双丙烯酰胺的纯化和毒性
/ r& c% z' N' x ^% |- k2.3 引发剂、增速剂和聚合
5 l" `6 G# d; Y5 H2.4 聚丙烯酰胺凝胶的有效孔径和分子筛效应6 j: X5 A' p/ O5 |7 i& ]
2.5 琼脂糖凝胶的性能、结构与特点
* F/ B9 Y2 a2 d. H. x& a2.6 电泳新介质' k- _' V) j8 a$ K K, t4 s* c
参考文献
, l8 N( U" w$ T1 a( `第三章 凝胶电泳仪器的进展- q Q9 s* {: F9 H
3.1 电泳槽 Z( K/ c) l% E
3.2 各种灌胶模具
- w* ]! i3 ~7 [+ W; z/ v3.3 电源
) s- T3 z; L1 j. o" V3.4 外循环恒温系统
6 |0 T, D+ P4 H3.5 自动凝胶染色仪% t" ~+ Z1 ?& P, E! k' t2 n
3.6 凝胶干燥仪) T; m0 y. i5 c( U
3.7 电泳转移仪 S0 \& U& P. y! [" ~( I
3.8 电泳洗脱仪
) O3 x" Y9 G2 |3 Q2 i* u/ f3.9 制备电泳仪
. W- p# C+ |, }3.10 凝胶扫描和摄录装置
4 m, o. `2 ?& n. y! s/ |' H: S5 p3.11 从双向电泳凝胶中自动切取蛋白斑点的仪器
. L* w7 m' ~& p1 M9 f2 N2 B4 V参考文献+ K }* {: @8 @5 l6 u! F
第四章 常规聚丙烯酰胺凝胶电泳
3 ]. @# F3 I( W" W3 x9 r- `4.1 原理
- [# W Y; E8 u* a1 I# x, v4.2 方法
H) N8 D+ ?4 C9 ]5 B5 h4.3 实验考虑
# f1 \* a: c7 s& y+ Q: L第五章 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳
" R5 g/ @5 f, {0 X! x# _# w5 [9 \5.1 原理0 N9 j) _/ Y& n. D' J, N
5.2 方法0 P9 M* H$ z' o& c% C& X7 N" Q9 o
5.3 实验考虑$ @9 Y6 \7 R- b5 z
参考文献6 A+ F* U, l0 W. z
第六章 栽体两性电解质PH梯度等电聚焦' ^' m0 \+ f8 _% W
6.1 原理
7 m7 O1 b3 L/ m6.2 载体两性电解质和pH梯度的形成( v' R: l( |: J1 L' `
6.3 薄层分析等电聚焦的方法
# D* J+ |. w% o$ A5 O6.4 实验考虑% Y% R* |; w- k7 Z6 `8 c
参考文献5 E4 c, J, s f( o
第七章 固相PH梯度等电聚焦$ x9 e- i5 k. a6 I' N: k
7.1 原理/ F3 e& T: P1 ?2 z+ j4 j+ L; S
7.2 方法, R6 A" [) ?' `& x+ g0 _
7.3 实验考虑
( `# N' M/ w. Q0 ^) E6 _& f2 W0 ~2 y7.4 等电聚焦技术的进展- F0 Y) p" V8 B' z2 s
参考文献 q# N7 X) B. P
第八章 双向电泳. r% N% @! K2 f
8.1 原理2 l i, ~8 F$ E0 S# [6 ^' H
8.2 方法
0 t# Q7 \8 T4 P: `( ?& w9 b8.3 实验考虑( B# ` I" ] X. P( {
参考文献
1 B8 X5 p$ C- V( T& l- o! L& g第九章 滴定曲线" f8 x+ `2 s' z5 V& V
9.1 概念
) d0 a( B$ X& u* J5 \9.2 方法1 H" L" x+ S E, `" J
9.3 实验考虑$ r8 ^6 ?4 X8 b% s3 E
参考文献& w6 k0 ^) z, F
第十章 免疫电泳
2 }$ k8 J* i# d; K' W10.1 原理
7 I L6 {4 _% N1 l1 I4 A1 p O10.2 方法! P" N! a! ^! ]$ K. Z
10.3 实验考虑
2 Y* t7 |0 G/ I+ v参考文献, @$ X! v. S- J" S5 e; G
第十一章 蛋白质印迹
( \+ Q1 x. F- V7 I11.1 原理- _2 c- K$ T( J K+ d' E
11.2 方法( P! m; @. T7 J) A0 D/ v2 j4 [! s
11.3 实验考虑
% s5 r) d; s) @& s. Q参考文献
8 a9 G4 D" P, Y6 F+ j1 L- k* b第十二章 制备电泳 : N6 |! s* O' H1 _9 \ a
12.1 洗脱: _: u) R. M+ I L' y
12.2 连续电泳
; p6 w3 }: W6 h* l9 d, G& l; c2 b3 y12.3 等电聚焦制备电泳( V$ ]0 C# u/ H1 [0 v1 d
12.4 样品的均一性' w$ J1 M* \$ F* V3 K; Y: ]3 m; T
参考文献
1 @# W9 d" w6 Z5 a4 _9 D[hide][/hide] |
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