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本帖最后由 细胞海洋 于 2010-8-27 19:40 编辑
9 T! I- K' f& R8 L) y* g1 {9 W( v. G; ?5 d5 p) U( p
第一章 电泳概论
4 f! b0 [3 m: y9 i, V) t1.1 电泳的早期历史
: M- c* Q, v+ Y6 g# c: P; g1.2 电泳的简单原理及分类4 Y+ c2 r3 i$ h, _: K, x2 s
1.3 凝胶电脉技术的历史
- Q5 Q4 P! v' m. ?3 M% |6 X J W参考文献$ M( Z) `7 x. M% ~& E. z. ~$ R
第二章 凝胶电泳的支持介质
9 J! W3 d3 e" E$ p2.1 聚丙烯酰胺凝胶的形成和结构
) a2 ~( n- K4 \% E7 d2.2 丙烯酰胺和N,N'-甲叉双丙烯酰胺的纯化和毒性9 o( `5 h. y% T
2.3 引发剂、增速剂和聚合" \( Y; ~& ]3 ^3 ^! u( {) ~1 L
2.4 聚丙烯酰胺凝胶的有效孔径和分子筛效应
/ `( V/ q" y! V. ?- ?+ p% N2.5 琼脂糖凝胶的性能、结构与特点
M5 U: d! G" U! z% h' X4 Q. i2.6 电泳新介质
/ T3 V5 E' s% B5 D$ t8 I2 g8 n参考文献7 Q( p% J( I" O0 c' P% W
第三章 凝胶电泳仪器的进展
% V5 o* @* R- z3 n; T) L3.1 电泳槽
9 o& [! r1 f8 k+ z$ B3.2 各种灌胶模具+ N! F3 x1 |* {# k! K- ~
3.3 电源" Y9 J9 V3 k& y! L8 B# I
3.4 外循环恒温系统
6 r/ E! O! l: m5 W3 E3.5 自动凝胶染色仪8 n5 G& ^" G) q! d5 w5 n
3.6 凝胶干燥仪8 m# V4 I2 p. E0 T# @! r
3.7 电泳转移仪* o9 o, H6 F3 } H# X' Y7 e
3.8 电泳洗脱仪: ^ n9 w9 A4 v7 S7 n; }& ^& |
3.9 制备电泳仪
/ y# N7 i4 ^; \' X4 w3 N/ a9 M3.10 凝胶扫描和摄录装置! _# a+ c0 M% p2 X0 O5 x5 n+ d/ ~
3.11 从双向电泳凝胶中自动切取蛋白斑点的仪器
& [. }0 t# T- {, |' `参考文献
* h P7 I. {# d第四章 常规聚丙烯酰胺凝胶电泳
9 V% ?- x4 E2 H1 C+ v4.1 原理, e7 M, G- J4 e u* T
4.2 方法% Q" j* _1 S/ c, _+ R
4.3 实验考虑
" b' U: u4 N- w2 g第五章 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 4 B% m( R3 x# G2 s6 @
5.1 原理
3 x1 _9 W# U- m% c. [5.2 方法/ ^# ` s, t5 R- \
5.3 实验考虑
' S, q8 ~; C6 N: k: t1 [参考文献# B4 w9 Y9 [* _3 ~
第六章 栽体两性电解质PH梯度等电聚焦: F) M e/ z$ ?1 a; F* a" w
6.1 原理
8 @$ o% [( W( z" C& j6.2 载体两性电解质和pH梯度的形成4 x O. W% @% S- T
6.3 薄层分析等电聚焦的方法; i ?& Y! l- n& z- I9 K
6.4 实验考虑% i8 ^' m& P% L) l2 s* Q# e4 p$ z2 q
参考文献8 k5 A- r7 R9 ?5 p. X
第七章 固相PH梯度等电聚焦 `( \' x; @+ {' C: a/ l! R1 q
7.1 原理; F( D' [' T; C, c6 g6 T* ~9 H
7.2 方法
" d6 t* U: I* l$ ? f/ `; r6 B7.3 实验考虑
2 B" [, [7 h+ J; K/ q; q7.4 等电聚焦技术的进展
. p8 C( I$ e5 y8 o+ J3 A! L参考文献
9 M9 T# e# e: m( T( ?4 O$ U第八章 双向电泳& t# _. |7 z$ g! i3 p
8.1 原理8 V% p$ e% F H) O! {. C# H* s
8.2 方法
( ~/ F3 ?% q' Z8.3 实验考虑* c; q9 z4 v2 _& e( x
参考文献
. w' e! d& q+ |. q( |第九章 滴定曲线
8 k. p7 j! j( c2 j5 L/ J5 n9.1 概念# L \5 k6 V" q( [2 t7 {! h
9.2 方法* W; s5 ~) d4 X8 E
9.3 实验考虑
# Q) P8 o; {; I参考文献
; o3 N* P( {: e2 n第十章 免疫电泳
/ K6 z4 U* U! \9 ?10.1 原理7 p9 v% w- l) i! l o( B$ M) I3 ^
10.2 方法" X: x7 {- t6 |1 q$ T
10.3 实验考虑; Y; P+ ~: x0 A( l+ H4 `
参考文献
3 ] V! E- P. q7 O+ {第十一章 蛋白质印迹
6 ]& N7 F: l0 z! v. c7 _# Z11.1 原理) r/ @1 L5 [3 H6 [ o
11.2 方法+ Q$ a# S9 E% X8 E1 z" p
11.3 实验考虑
: h1 \; X7 z3 e( T b r2 t6 c参考文献# A* a p; n$ \& T
第十二章 制备电泳
' s8 X( t) u4 g7 P& _. S, F12.1 洗脱" i2 ^+ A5 l- A3 o( r4 L
12.2 连续电泳
8 v9 H9 D6 C4 `7 ^" {1 @12.3 等电聚焦制备电泳" {5 I* w- U: A2 p
12.4 样品的均一性2 ~0 m+ S9 W0 {( P: o
参考文献" g% n: F, {/ B0 r" l
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