《蛋白质电泳实验技术》－郭尧君

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+ P9 e) d7 J/ `- ]  M; a
第一章 电泳概论
. }6 J% t. Z3 [3 u. M# e5 s1.1 电泳的早期历史) K  K) @7 M2 I0 h; |! V
1.2 电泳的简单原理及分类
' @2 O5 |% C4 z# d0 O* V: g1.3 凝胶电脉技术的历史4 i. s7 w7 i2 S" G
参考文献
4 V3 t; w# {& n第二章 凝胶电泳的支持介质: H. j$ A0 ~2 ^4 w
2.1 聚丙烯酰胺凝胶的形成和结构' l! k- ]) P1 O" _: Q9 ~" T
2.2 丙烯酰胺和N，N'-甲叉双丙烯酰胺的纯化和毒性  @+ k' \2 }+ A. H% e
2.3 引发剂、增速剂和聚合- [7 Z8 I% I# n6 m' @% y" {
2.4 聚丙烯酰胺凝胶的有效孔径和分子筛效应
/ z7 v+ p* ~4 }- }7 q2.5 琼脂糖凝胶的性能、结构与特点: R' `1 U$ f7 ^% o
2.6 电泳新介质7 s* B' h- y3 q0 G
参考文献4 d* P) u( E. s+ A2 A
第三章 凝胶电泳仪器的进展
- V# g4 U! w7 g9 B! T3.1 电泳槽2 K  z: Y' }: T$ S: Q  s" _9 v
3.2 各种灌胶模具
* ~) t+ {4 ]3 r8 i2 d3.3 电源
8 f7 p( R! Z6 c. W& m3.4 外循环恒温系统
( ^6 F7 \% h: P+ u3.5 自动凝胶染色仪2 v: b1 p6 v# _
3.6 凝胶干燥仪+ }6 ^9 B6 }, Z
3.7 电泳转移仪! V; p& U5 z, I# R$ l) x- u  @
3.8 电泳洗脱仪
0 }# d8 i3 a5 F5 B; @/ R3.9 制备电泳仪+ H  ]2 U* C6 B' g( }4 A
3.10 凝胶扫描和摄录装置
, ^6 g3 M2 q1 J* [  j  y* q4 \3.11 从双向电泳凝胶中自动切取蛋白斑点的仪器, v8 m  u3 T7 |! n4 q4 Q
参考文献) g( e' L) _! O1 g
第四章 常规聚丙烯酰胺凝胶电泳 , e+ \; Z$ S2 O5 V) }
4.1 原理
/ k0 \  `7 K/ i0 @7 Z& }4.2 方法
* ^. E1 X' f# X8 _4.3 实验考虑
9 @/ {2 N* p; x( i第五章 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 * r+ B$ `" V" k7 E% D" [
5.1 原理
4 n  P  z$ Y' B1 t, q1 _5.2 方法
) L2 X* w# O& N5.3 实验考虑# t/ U7 @* h1 j+ Y! Q
参考文献
6 q+ C/ D. t3 {9 t% E: U& z2 j- o+ I第六章 栽体两性电解质PH梯度等电聚焦
+ y( D( {; }8 G% S" u6 U, Q! U6.1 原理
* m' ]) v9 w' C7 n' [6.2 载体两性电解质和pH梯度的形成4 o1 U7 ]; }2 z( J# u
6.3 薄层分析等电聚焦的方法. ^: ~1 k5 m% x) c( m
6.4 实验考虑$ P$ \  T: g( k  i6 n8 @5 f
参考文献
  ]6 }# Q6 ]+ F5 u2 z- _: |第七章 固相PH梯度等电聚焦7 _$ U; f. }  N: P- M* p
7.1 原理( ~: m! |( f0 y  q9 S  c% y
7.2 方法- W7 i* c# Q/ P* S  ]& [* O8 I
7.3 实验考虑9 e! b# G/ ^% H( `' _* A
7.4 等电聚焦技术的进展8 w+ Z  ?9 _  V' r% o
参考文献
, L+ g4 M- J, j+ X; B$ \. N7 e第八章 双向电泳: W$ L% V8 P. Z1 P) j
8.1 原理. S) B6 r+ ]' b$ H! v( `; t+ W7 ~) p6 ^
8.2 方法5 Q! {$ I8 C) r# w; h7 l
8.3 实验考虑: H# i( o* S6 K  p9 o8 R0 w
参考文献
6 \" K+ d1 l; _0 f' w! J; n第九章 滴定曲线) V+ K+ H4 M& F
9.1 概念
4 R' K" |  F$ W) q' }  r! h9 a- C! |9.2 方法
1 B" u4 v/ H, O+ @* Y+ X9.3 实验考虑
& D* Q1 {$ Z+ a% G, C- A参考文献
6 }: K( B/ K, c第十章 免疫电泳 , I8 t( h! s. F3 i2 ^% @+ x0 G
10.1 原理
* ~9 `! b; M: B3 K4 j( ~) S, }10.2 方法3 K5 N4 o3 @3 Y0 ]9 ~& U" l
10.3 实验考虑
# V4 ~' D1 n! b; X" ~3 {4 J参考文献, ]0 G2 y' q" y- D4 t
第十一章 蛋白质印迹8 l4 R. W  q( c. g* Q
11.1 原理
7 r. {6 \6 V1 e11.2 方法
% w( n9 H8 u  l3 f/ y! ^3 T11.3 实验考虑
4 m2 e; V5 a* t: g! Q参考文献) o6 S; C0 I9 g! M2 a; E9 v* |, X
第十二章 制备电泳 * A# @) G7 J! j- ?! K  \' Z' b
12.1 洗脱& c3 g. R  K2 F& A% g1 ~0 P
12.2 连续电泳
) K3 n0 _  R8 J' _) f12.3 等电聚焦制备电泳  p5 b3 N$ G4 F0 a! u* U" A, V
12.4 样品的均一性
9 I0 a! l$ L0 x7 `3 b, V参考文献
1 f: e. F0 Y$ a; ]: e8 v, ]0 _[hide][/hide]

hanmengkang

谢谢了。

ssuwhite

谢谢

郝建峰

谢谢

军医

谢谢分享

saberly

正要做呢

jiangnanwucao

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5 ^! L( g# F: _8 f# K' c
% o+ B- j0 r* w6 v1 K- A, t好耶~

conquer87

谢谢) |9 \* Y2 C! C6 ^' w( V4 E6 `" ~

eden

                        

hugeneuron

楼主好人一生平安。