《蛋白质电泳实验技术》－郭尧君

exin11

2 W& i  U2 F; F' O! M4 j; l- c+ A% J6 t$ F, R6 o/ l
第一章 电泳概论
, h$ ]4 f& p: K1 ^! a2 c1.1 电泳的早期历史7 v2 e1 n8 ?1 j3 D
1.2 电泳的简单原理及分类
6 M& V6 O& ~- D) b3 F* }9 `1.3 凝胶电脉技术的历史
& g) g" C2 v+ ~. A0 k参考文献
/ R& E8 ~) A5 ^/ h+ R2 o第二章 凝胶电泳的支持介质
0 X0 Q0 Q5 B  t" J! E4 ~2.1 聚丙烯酰胺凝胶的形成和结构9 B0 k4 @+ p3 ]. _2 R$ F$ H2 ^8 i7 P' T
2.2 丙烯酰胺和N，N'-甲叉双丙烯酰胺的纯化和毒性+ L& K; q% ^* ?$ B) a
2.3 引发剂、增速剂和聚合# A4 r  H( y- R( I( @, f4 |
2.4 聚丙烯酰胺凝胶的有效孔径和分子筛效应/ \0 ?: E0 V1 b7 b4 e! V( S
2.5 琼脂糖凝胶的性能、结构与特点
. Y( G9 z3 V7 V7 z2.6 电泳新介质& K$ z* I& r$ q  g
参考文献
* H  E, b# u* v  Z  b第三章 凝胶电泳仪器的进展
! C+ v8 m+ v! b4 G! z3.1 电泳槽
! r0 p8 N7 S7 Z3.2 各种灌胶模具9 V2 w& ~: w* s- Z& }
3.3 电源0 ?+ ]+ R0 x8 C3 \2 k5 S2 A' h
3.4 外循环恒温系统5 D5 `( O5 |% z- Z+ H+ S$ c
3.5 自动凝胶染色仪
' I2 r7 s* W% Z" j3.6 凝胶干燥仪* @. G6 |: U- v& J( m7 Y) g! ]
3.7 电泳转移仪
* o$ i( I: r+ B2 @  l% R3.8 电泳洗脱仪
  L: k8 W+ x! c! d2 z7 [. f3.9 制备电泳仪
# U4 l1 s' N/ ]: P4 j3.10 凝胶扫描和摄录装置
: w$ w5 I6 g, h, Q0 j1 N* Y5 |3.11 从双向电泳凝胶中自动切取蛋白斑点的仪器
) Z' _( w, l  O/ K参考文献4 H4 j; G; i. ]0 G
第四章 常规聚丙烯酰胺凝胶电泳
6 V$ F% j  J* t, Y4.1 原理
  w- Q+ [  q5 ]/ ^- \4.2 方法3 P% Q; d& b2 f6 A# X
4.3 实验考虑+ q+ ]9 R: |) Z' i. Y0 p
第五章 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳
" q& U4 s7 y/ k9 R2 O5.1 原理3 c- X$ z* r( U5 V% F+ n
5.2 方法
8 T6 Z% q/ R) W; q- ^! T( A/ f5.3 实验考虑
# O+ V; O/ \+ m% }& U8 S参考文献
$ ?8 X- K2 `. e' L- M第六章 栽体两性电解质PH梯度等电聚焦( e2 ?# s0 D3 `& j' C: M- D
6.1 原理
3 k0 k+ d3 g. |/ j% j9 e6.2 载体两性电解质和pH梯度的形成* j3 b2 w# j! C4 m$ s% k4 D
6.3 薄层分析等电聚焦的方法
6 a) E! y- L4 O  x6.4 实验考虑
0 R+ T1 g" o3 n* r) C3 M参考文献5 w& l+ H, i0 l, r& [
第七章 固相PH梯度等电聚焦( j4 k) H0 s7 p7 E- M$ U0 O
7.1 原理
3 D" Z7 a& s8 S! Z8 r+ X7.2 方法
9 Y% F* K& R* B. |+ W! k  [: W- d7.3 实验考虑
' t+ @, ^& m' ]8 y7.4 等电聚焦技术的进展
) D9 e, O' q6 U2 J5 V# X参考文献2 f  J/ ^# @; d& I0 ~! [
第八章 双向电泳
# a& W% I6 ]# v8.1 原理
( j- p' `1 ]6 g$ K/ M* X8.2 方法
$ p+ S3 b; i' ?4 i  I# Q  `* C8.3 实验考虑
' U3 G& U$ ^/ P& V, P参考文献, f5 {. S* f; w5 N* T
第九章 滴定曲线
' N6 m# t) j: v! ^9.1 概念
& l) c1 Y$ W- h. L& H% m9.2 方法
) @  L; e& Q6 |9 |" C' [" ]9 s9.3 实验考虑& W7 j+ Q, `' Z$ r2 l4 k6 a
参考文献
) E, ^8 a! m# Z; O3 P( D第十章 免疫电泳 3 j# @5 H3 r+ {, ~/ r) L9 S
10.1 原理, W* X& v8 f: s: E, {' L
10.2 方法
2 x& R) D5 w8 f" s10.3 实验考虑  f) m7 q3 ]% ]! D& [1 ?
参考文献
: N! l3 m1 ?! f- Y8 c: }1 s/ W第十一章 蛋白质印迹7 b: s; u' s7 o' Z0 k) I( f* K
11.1 原理
  p* J; Q& T+ B& _11.2 方法* ~7 I' w- h: ^% P- a& ^' N
11.3 实验考虑
: r3 G7 ~( S( N* ], q& p参考文献
7 m6 S/ T- P3 {/ Y- f8 ?第十二章 制备电泳
# i8 h2 y' p% M) ~9 H2 j12.1 洗脱
! N+ B$ \! L3 W! j5 Q12.2 连续电泳; D( V! q( S" R
12.3 等电聚焦制备电泳
: L  d6 k0 y) r8 b% l, f  |12.4 样品的均一性# ~/ U$ r4 K* k: j  f
参考文献- r1 B' {" P* Q, P
[hide][/hide]

hanmengkang

谢谢了。

ssuwhite

谢谢

郝建峰

谢谢

军医

谢谢分享

saberly

正要做呢

jiangnanwucao

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  M3 G0 b# g5 F* P/ l* C0 v! r: `' Y" @8 [
好耶~

conquer87

谢谢, ~' h; u' k6 ~6 Z( _9 U

eden

                        

hugeneuron

楼主好人一生平安。