Cell头条：破解iPS细胞异种再生技术

liulilin

9月3日最新出版的Cell头条是Interspecies Organogenesis，来自日本东京大学医学研究院的研究人员成功的利用大鼠的iPS细胞（诱导多能性干细胞）培育出小鼠的胰腺，这是首次成功的将不同种动物的细胞生成内脏器官的实验。
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领导这一研究的是东京大学知名干细胞研究专家Hiromitsu Nakauchi，同期Cell杂志也配发了新加坡医学生物学研究院Davor Solter的评论文章。' B7 v  c# H2 q: ~

: L( z$ b2 n: i再生医学的目的是希望能从病患的多能干细胞中获得器官，最新的这篇文章通过将大鼠的iPS细胞注入到小鼠胚球中，在缺乏胰腺的小鼠中产生了一个具有功能的大鼠胰腺，这为再生医疗治疗糖尿病开辟了一条新路。0 ~7 {& z. L" [' r) h
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一般的情况下，动物的受精卵经过反复的细胞分裂生成生物体的各个内脏器官，而研究人员却改变了这一过程：他们令已被改变遗传基因的雌、雄小鼠进行交配，得到无法自主生成胰脏的小鼠受精卵。三天后，他们又将从大鼠的尾巴中提取的10至15个iPS细胞注入已经分裂成胚胎的小鼠受精卵中，最终培育出一只拥有大鼠胰脏的小鼠。
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研究人员进行了大约150只小鼠实验，但只得到了一只成年小鼠。研究结果表明这只小鼠拥有与大鼠相同的胰脏细胞，血糖值也保持正常。目前使用诱导多功能干细胞开展的再生医疗研究主要集中在对脏器和组织的修复上，虽然通过这种干细胞在体内培育器官的研究尚处起步阶段，但相关研究成果为再生医疗领域的研究带来了新希望。
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  Z: R7 s+ y5 C+ d* [$ H9 V7 u小鼠(mouse)与大鼠(rat)虽在生物分类学上同属脊椎动物门、哺乳动物纲、啮齿目、鼠科，但前者为鼷鼠属、小家鼠种，后者则为家鼠属、褐家鼠种。两者均被广泛运用于遗传学研究中。
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近期大鼠的研究也获得了许多重要的突破，比如来自美国德州西南医学中心的研究人员35个新型大鼠品系，每一种品系中都包含一种特异性的突变，有助于科学家们分析人类的疾病，比如癌症，糖尿病，阿兹海默症，生物钟紊乱和精神等方面的疾病。
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, @* j( F/ L# q8 s* M除此之外，南加州大学的华人科学家也首次成功的获得了基因敲除大鼠，，这是到目前为止，世界上第二种完成基因敲除的动物模型，该研究为进一步分析人类疾病提供了一种新的平台。这一研究成果公布在生命科学研究顶级刊物《Nature》杂志上。

mbjane

强！

iyaofying888

我看了，匪夷所思，但是一切皆有可能

张也行

回复 25# 人在日本 ( y' U6 C/ G3 N1 b6 m
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不敢当啊。) m' n. w, V8 f. l$ z1 _, b
我觉得文献上和大家的评论上都把获得的小鼠叫做物种间嵌合体，确实小鼠的好多器官的细胞也有大鼠的iPS细胞的分化产物。但是好像他们生殖嵌合的效率很低，嵌合体的成活率也比正常 的嵌合体低。

mmssyyee

谢谢分享。。。

人在日本

我觉得还是不能太乐观。想想异种嵌合体有几个成功的——山羊和绵羊，小鼠和大鼠。他们进化上都很相近，发育 ...0 z! e8 z5 f* v, o; P
张也行 发表于 2010-9-14 11:46

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$ o5 m$ Z8 K- l, N; b    高手你好，你的解释非常专业，我忍不住想问一下，最后带有大鼠胰腺的小鼠，应该算是大鼠还是小鼠或是二者的杂合体呐

flankerf

弓虽！

张也行

我觉得还是不能太乐观。想想异种嵌合体有几个成功的——山羊和绵羊，小鼠和大鼠。他们进化上都很相近，发育过程和器官形成的过程也很相似。即使在文献中他们进行了移植，还是要用抗免疫排斥的药物，否则很快就并行了。因为虽然器官的实质是病人的iPS形成的，但是血管和基质可能是嵌合体的受体ES细胞形成的，所以移植到病人体内后还是会产生排斥。所以，这项即=技术还有待提高。

camille4278

谢谢

sunshy2772

谢谢分享