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Nature:端粒如何躲避修复,保持稳定? [复制链接]

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楼主
发表于 2010-9-25 10:06 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2010-9-25 11:48 编辑
7 J% w$ e1 @( l& Q' }* y1 B; w
! t' d+ O5 k( @3 q: u: R来自英国伦敦癌症研究所Julia研究组及葡萄牙Ferreira研究组分别就端粒稳定性研究发表了论文,文章发表于最新一期Nature杂志上。
  y. y* Q6 t, n  z; ^* a, G" `! ]+ X: j! R7 n- A( P# Q  e0 v# C
真核染色体的端部由被称为端粒的重复序列组成。染色体的端部(被称为端粒)对细胞提出了一个挑战,因为它们看起来非常像双链断裂所产生的一个端部,但如果这样来对待它们时,DNA损伤修复系统便会启动一个检查点响应,引起端粒-端粒融合。现在,Carneiro等人发现,端粒缺少吸收Crb2/53BP1所需的两种类型的组蛋白修饰,而如果没有Crb2/53BP1,即使其他DNA损伤响应蛋白被吸收到一个Taz-1缺陷端粒上,检查点也不会被激发。这些组蛋白修复依赖于两种端粒结合蛋白Pot1 和 Ccq1。
1 j! J8 T" ]" F9 @; t7 L* Y生物谷提供索引:Tiago Carneiro,Lyne Khair,Clara C. Reis,Vanessa Borges,Bettina A. Moser,Toru M. Nakamura& Miguel Godinho Ferreiramgferreira.Telomeres avoid end detection by severing the checkpoint signal transduction pathway.Nature doi:10.1038/nature09353
4 [" o5 _1 E, S. H4 k9 G6 D5 S7 `5 M8 ^# W1 B% d7 g
各种不同蛋白与端粒结合来保护它们不发生降解或不受不适当的DNA修复响应的影响,而它们的长度是由一种专门的逆转录酶——端粒酶来维持的。Jain等人发现,在没有端粒酶时,端粒可以通过放大和重组那里的异染色质序列来维持。这个过程需要组蛋白甲基化和两种端粒结合蛋白Pot1 和 Ccq1。这些发现提出一个机制,通过该机制,癌症细胞也许可躲过端粒酶激发的要求。; j. ]% R5 G; l& k' n4 i2 H3 `# J0 b
生物谷提供索引:Devanshi Jain,Anna K. Hebden,Toru M. Nakamura,Kyle M. Miller& Julia Promisel Cooper.HAATI survivors replace canonical telomeres with blocks of generic heterochromatin.Nature doi:10.1038/nature09374
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沙发
发表于 2010-9-25 10:42 |只看该作者
看也得花钱?

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藤椅
发表于 2010-9-26 10:31 |只看该作者
不好意思,我想免费的,可是系统总是说,我这样发忝连交税都不够.
$ D( p9 Y: b5 f' l" G, r9 R6 e
$ }/ P8 S8 V) S& V+ ?体谅我们穷人.

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板凳
发表于 2010-11-21 20:26 |只看该作者
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非常感谢你的分享!!!
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