Nature：端粒如何躲避修复，保持稳定？

yurty1322

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( C, R' A& k/ g( D/ D' W2 w9 \1 @来自英国伦敦癌症研究所Julia研究组及葡萄牙Ferreira研究组分别就端粒稳定性研究发表了论文，文章发表于最新一期Nature杂志上。& M- ?% S& s% N$ x& c) S3 m0 X

' _0 n! {5 ?" t$ ~7 h1 `真核染色体的端部由被称为端粒的重复序列组成。染色体的端部（被称为端粒）对细胞提出了一个挑战，因为它们看起来非常像双链断裂所产生的一个端部，但如果这样来对待它们时，DNA损伤修复系统便会启动一个检查点响应，引起端粒-端粒融合。现在，Carneiro等人发现，端粒缺少吸收Crb2/53BP1所需的两种类型的组蛋白修饰，而如果没有Crb2/53BP1，即使其他DNA损伤响应蛋白被吸收到一个Taz-1缺陷端粒上，检查点也不会被激发。这些组蛋白修复依赖于两种端粒结合蛋白Pot1 和 Ccq1。+ U, G/ V/ I/ u4 s3 v0 V7 Z
生物谷提供索引：Tiago Carneiro,Lyne Khair,Clara C. Reis,Vanessa Borges,Bettina A. Moser,Toru M. Nakamura& Miguel Godinho Ferreiramgferreira.Telomeres avoid end detection by severing the checkpoint signal transduction pathway.Nature doi:10.1038/nature09353
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( l. O4 g: z2 c7 U- I. _各种不同蛋白与端粒结合来保护它们不发生降解或不受不适当的DNA修复响应的影响，而它们的长度是由一种专门的逆转录酶——端粒酶来维持的。Jain等人发现，在没有端粒酶时，端粒可以通过放大和重组那里的异染色质序列来维持。这个过程需要组蛋白甲基化和两种端粒结合蛋白Pot1 和 Ccq1。这些发现提出一个机制，通过该机制，癌症细胞也许可躲过端粒酶激发的要求。" R$ o& J4 k! m$ k- u% }7 X
生物谷提供索引：Devanshi Jain,Anna K. Hebden,Toru M. Nakamura,Kyle M. Miller& Julia Promisel Cooper.HAATI survivors replace canonical telomeres with blocks of generic heterochromatin.Nature doi:10.1038/nature09374

exin11

看也得花钱？

yurty1322

不好意思,我想免费的,可是系统总是说,我这样发忝连交税都不够.' _& i+ f3 v' z+ u" p& i6 k

* a% H  b- y, p7 O0 g体谅我们穷人.

yonglongh

非常感谢你的分享！！！