看到了一篇只靠miR-302就诱导iPS的paper

snokey

看到一篇Nucleic Acids Research Advance Access 上面的文章，只靠miR-302就诱导iPS的paper。"Regulation of somatic cell reprogramming through inducible mir-302 expression " 就- B/ f' Q5 P+ \- b* p
是2008年在RNA上用发“Mir-302 reprograms human skin cancer cells into a pluripotent ES-cell-like state”的那个人。不知道为什么不投IF更高或者更专业的杂志，而去投了Nucleic Acids Research。5 ~6 F. s: p" R0 W
而且没有看到任何重要杂志的相关评述，奇怪。难道哪个大牛也再做一样的工作导致这篇文章又被忽略了？附上两篇miR-302的原文和supplementary data.

snokey

又仔细看了一下文章，做到teratoma，EB body，应该不算完全意义上的iPS。

托斯卡纳教父

回复 2# snokey 5 @- d1 |* W/ w  m$ K9 ^6 p0 R

, _) P- B5 x8 `2 i7 m( ^: |! c1 i! A/ J7 t. E' ?
    你是说还要做四倍体补偿？

marrowstem

回复 1# snokey 7 y% l8 Q$ {- O/ {, T
Great work!

qizhi502

一直想做micorRNA诱导产生ips，但是对于microRNA确定很迷惑，一直难以下手

snokey

昨天和老板私下讨论了一下，今天早上组会的时候实验室的人也讨论到了一下。有如下几个方
9 l" C2 d4 P* Q2 r面的问题，抛砖引玉，希望大家一起讨论一下。5 H# p# S  m3 c- h7 e; x
第一，miR-302是干细胞相关的microRNA中研究最多的一个。如果miR-302可以导致Oct4，Sox2，Nanog mRNA和蛋白水平的明显变化，那么应该有很多group发现这个结果，而且应该很多人都去尝试用它单独或者结合别的小分子诱导iPS。但似乎以前没有相关的太多报道。: I' c1 W# [: N
第二，这篇文章强调的是miR-302通过knock down一些甲基化相关的基因起作用的，那么一般情况下都需要用siRNA去knock down这些targets去进一步确认。而且仅仅去甲基化本身在iPS的诱导中无法起决定性的作用。所以去甲基化只是miR-302本身作用的很小一部分。
2 ~* R* M6 K6 d8 f! `0 c$ s+ p) G第三，通常human iPS的文章需要很多immunostaining和array分析，包括Tra-1-60，Tra-1-81等的染色，iPS和ES基因表达谱比较，而这篇文章好像这方面没怎么做。: P/ A6 }1 M' o( S) K& ?
4 W) T4 f5 \# R2 f5 `+ H
通篇看完我没有感觉他们得到了完全confirmed的iPS，可能得到的是iPS-like的结果，就如他们的上一篇RNA上的paper。个人认为Reprogramming是个复杂渐进的过程，应该有很多很多的因素去调控，仅仅一个miR-302是不够的。

weiyepan

标题党。。。感觉文章有点假

snokey

最近新文章又冒出来不少。Cell stem cell上面刚出了一篇"Highly Efficient Reprogramming to Pluripotency and Directed Differentiation of Human Cells with Synthetic Modified mRNA” 。 直接用体外合成的mRNA诱导iPS。强！好文章，只可惜对我们实验室的工作影响很大啊。言归正传，现附上原文和supplementary data。同时附上延伸阅读文章一篇，BBRC的小paper，不过思路基本上是一样的“Reprogramming of human fibroblasts to pluripotent stem cells using mRNA of four transcription factors ”

FYH

回复 2# snokey ' B; l* K# Q8 }
! o- a' ^* s8 |9 R2 z+ \4 w

  e3 I4 {1 Y' m% q- l    是类ES细胞 不是ips

FYH

)RNA参与体细胞重编程为iPS细胞.研究表明导入转录因子(Oct4、Sox2、Lin28和Naong)相应mRNA可将人成纤维细胞重编程为iPS细胞；Lin等仅用ES细胞富含的miRNA-302即将人黑色素瘤细胞和前列腺癌细胞重编程为ES细胞样多能干细胞；此外，导入小鼠ES细胞特异性miR-290家族的miR-291-3p、miR-294及miR-295(三者可替代c-Myc)或抑制体细胞中miR-let7均可提高重编程效率1 F1 I% d1 n4 v. ?( E: N2 J+ V

; g! A3 w9 h$ C.