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求教:内皮祖细胞用于血管再生tissue engineering,是分化后好,还是直接应用好? [复制链接]

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金话筒 优秀会员 帅哥研究员

楼主
发表于 2010-10-8 19:38 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
内皮祖细胞用于血管再生tissue engineering,是分化成内皮细胞好,还是直接应用到scafold上好?
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沙发
发表于 2010-10-10 20:30 |只看该作者
与成熟内皮细胞相比,内皮祖细胞具有更强的增殖潜力,且细胞衰老得要比成熟内皮细胞慢。因此,我认为用内皮祖细胞更具有优势。# }8 ?# T. y8 P4 b" F3 r
- b0 v2 T3 l& |) y0 L- T
推荐一篇文章,可能对你有用:Rotmans, J. I., J. M. M. Heyligers, et al. (2006). "Endothelial progenitor cell-seeded grafts: Rash and risky." Canadian Journal of Cardiology 22(11): 929-932
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藤椅
发表于 2010-11-25 11:19 |只看该作者
有全文吗,想学习一下!谢谢

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板凳
发表于 2010-11-25 12:26 |只看该作者
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刚刚接触EPCs,学习一下!

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报纸
发表于 2011-2-27 18:57 |只看该作者
回复 chb611301 的帖子
& K# ^# D: q; N- ]' k) J# \" Z; v6 r1 j, F
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地板
发表于 2011-2-27 19:24 |只看该作者
回复 lipengbj2009 的帖子, U/ O1 ^4 V0 v8 F1 T
3 ^5 g' y& d" |# B% J' v) D7 @
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发表于 2011-3-11 09:58 |只看该作者
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" x2 J! w, h+ u* N, f) I
: s3 d' k! {! m5 s8 }实验中提示晚期EPC较早期EPC在缺血组织更有助于血管生成。从早、晚期EPC的增殖率上看,晚期EPC具有更大的增殖潜能,是实验理想的种子来源。同时,细胞所具有的增殖潜能也是鉴别早晚期EPCs的重要依据。在Yoder和Fadini等实验结果进一步证实早期EPCs不分化为内皮细胞而是分化为巨噬细胞,这是早期EPCs不直接参与构建新生血管的重要依据。在动物实验中也发现早期EPCs不参与形成新生血管,晚期EPCs参与形成新生血管;但在缺少早期EPCs的实验中,晚期EPCs参与形成新生血管的数量明显减少。而且研究显示早期EPCs在缺血性疾病早期就募集到病灶,也提示早期EPCs促进晚期EPCs募集到病灶。早晚期EPCs在病变的不同发展阶段扮演不同的角色。
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发表于 2011-3-11 23:14 |只看该作者
我们认为,首先早期EPC太混杂,旁分泌功能无法确证为哪种细胞介导的。我们现在更注重微环境的改善(心梗或心衰)和干细胞基础的功能机制(归巢、存活等),我们今年申请的课题就是关于内环境的,发给你几篇文献,我们一起学习,干细胞太多需要研究的了,不过,干细胞之家网站挺好的,很多资源,图书和期刊,都特别棒。
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发表于 2011-3-11 23:15 |只看该作者
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发表于 2011-3-11 23:44 |只看该作者
日本人出了一本书,《组织工程的基础与应用》,我觉的挺好的,你可以看看,还有一些材料学的期刊,Nature里面有一个,biomaterial也行,我这里数据库只能看biomaterial。
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