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ziyunfei1982

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优秀版主金话筒

楼主

发表于 2010-10-25 21:15 |显示全部帖子

我觉得2种可能，一种是细胞少，一种是消化过度。你可以不用酶消化，拿剪刀剪剪，剪成糊状，眼科弯剪放到无菌EP管里，1.5ml那样的，剪完就过细胞筛，然后种到培养瓶里试试。培养基不要太多，1-2ml，你的干细胞应该是贴壁的吧，镜下看看，细胞尽可能密度大一点，原代取材过程操作尽量少一点。尽量不要用酶。酶的消化程度很不好掌握。你试试看吧

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