求助iPS在畜牧业及转基因动物方面的相关文献 O(∩_∩)O谢谢

shihuijunm

回复 10# linlicau
% f" P1 `& A* X
0 ^7 h: q8 G$ K# W( b# U3 G# P/ e5 I/ h1 U3 T
    O(∩_∩)O哈哈~太感谢了 可惜级别太低，要不给你多加几个包包哈~

yhtxiaoyang

无意中的收获呢！谢谢！

FYH

基因打靶技术的定点整合、单拷贝特0 w/ q# p# X6 k1 o  x3 u
点在理论上能够克服显微注射技术随机整合带来位
" R% X/ t4 L* |置效应的缺陷 ,该技术与核移植技术相结合具有基/ d* G9 j. U# ]' q: }
因定点整合、高效特异性表达等更大优势 ,因此 ,二
* |( ]1 M2 w: t$ `者的结合是制备乳腺转基因动物的一种理想策略。
6 w" E, ?  r; ~8 S但成体细胞体外培养的代数限制了基因打靶 ,成体
/ V! H$ [1 G) ^7 u3 q细胞的打靶效率比 ES 细胞低 3 个数量级 ,因此有
9 Q5 r8 n2 S9 T* ~5 \9 X* g赖于胚胎干细胞(embryo  stem cells , ES) 水平的基" g: W7 ?1 \0 f$ o' P
因打靶 ,除小鼠和大鼠外 ,兔、猪、羊和牛大动物的1 t$ h4 `6 ^7 r' P- L7 l. j% \0 T' V; N
ES 细胞系至今未建立 ,而近两年类 ES 细胞的诱导# d3 H8 k/ |, \4 v  P" V$ F
多潜能干细胞 (induced pluripotent  stem  cells ,i P2# P1 A8 ]9 a2 m/ W* ?0 C
SCs) 研究取得飞速发展 ,为克服这一难题带来希3 t! g* d3 C, p( c2 a; ]' P) O/ E. c
望。[code][/code]

luoqingmiao

非常感谢啊,在写到iPS技术与转基因动物技术之间的关系时不是很理解,希望通过大家的帮助有所收获.

luoqingmiao

谢谢啊,呵呵,电脑丢了,又得来这儿下载- o+ m6 P: n* \" H, T+ k

zheng19791221

收获多多。

xiangchou812

为什么家畜的基因打靶效率那么低？原因可能就在于家畜没有像小鼠基因打靶中常用的ES细胞。体细胞体外传代次数有限，打靶效率低下。如果能够得到iPS细胞，并且传代不成问题，那用来作为靶细胞，那以后相信家畜中的基因打靶也会像小鼠那样前景广阔咯。# q; \7 S+ f, N
另外，在研究基因功能等方面也会有用处。