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基因打靶技术的定点整合、单拷贝特
) w( q4 T& `# D8 s$ M& @9 U( K点在理论上能够克服显微注射技术随机整合带来位
9 y4 Q" P6 n! i0 ^0 N置效应的缺陷 ,该技术与核移植技术相结合具有基8 _ j) T' s7 H- _; D
因定点整合、高效特异性表达等更大优势 ,因此 ,二9 M9 o3 X9 G3 v( J7 _2 y
者的结合是制备乳腺转基因动物的一种理想策略。
4 t4 _9 e" x1 t9 L: R5 P& ?' p' t但成体细胞体外培养的代数限制了基因打靶 ,成体
* A- ~, X1 N. I' k9 @细胞的打靶效率比 ES 细胞低 3 个数量级 ,因此有
7 \" F$ B' k- U0 u8 h" e* S6 V赖于胚胎干细胞(embryo stem cells , ES) 水平的基
# [) U l/ L, ]* O5 ^6 x/ y( |因打靶 ,除小鼠和大鼠外 ,兔、猪、羊和牛大动物的) a5 c6 b( s8 \: d" j
ES 细胞系至今未建立 ,而近两年类 ES 细胞的诱导
3 x. x- G p- W- d6 c6 v多潜能干细胞 (induced pluripotent stem cells ,i P2
2 T" q3 f; {) U. f4 ~; tSCs) 研究取得飞速发展 ,为克服这一难题带来希
. O7 K4 ~" |3 z. \* m$ y望。[code][/code] |
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