|
 
- 积分
- 460
- 威望
- 460
- 包包
- 18
|
基因打靶技术的定点整合、单拷贝特
0 Y. G) n; |7 T( s' ^点在理论上能够克服显微注射技术随机整合带来位& C. s- D, D0 ]0 R# _( J
置效应的缺陷 ,该技术与核移植技术相结合具有基
" J, F! J1 b& r' P+ Y0 `1 e; t因定点整合、高效特异性表达等更大优势 ,因此 ,二
9 A' h5 W) L: R0 m1 c" q者的结合是制备乳腺转基因动物的一种理想策略。
2 H& D/ _: \5 W/ ~& I$ a但成体细胞体外培养的代数限制了基因打靶 ,成体* Y; p7 p- j) G# X1 i W7 k4 V
细胞的打靶效率比 ES 细胞低 3 个数量级 ,因此有# r' {' n5 T9 ~2 A ]
赖于胚胎干细胞(embryo stem cells , ES) 水平的基
$ T3 a9 E; X# B' s# _' S2 K因打靶 ,除小鼠和大鼠外 ,兔、猪、羊和牛大动物的
& j3 |$ F% v( W6 W" }* L8 aES 细胞系至今未建立 ,而近两年类 ES 细胞的诱导% F0 T! Y% o9 V& c
多潜能干细胞 (induced pluripotent stem cells ,i P2
; ]( ]6 g/ f; o# C- ]SCs) 研究取得飞速发展 ,为克服这一难题带来希 Y. X- {7 O1 F8 T/ O
望。[code][/code] |
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
-
总评分: 威望 + 2
包包 + 10
查看全部评分
|