神经干细胞分化

平平淡淡

神经干细胞诱导分化具体怎么做？神经球吹打散后接种还是直接接种？神经球怎么计数，还有接种到六孔板里的密度多少？

tonley

神经干细胞诱导分化具体怎么做？
/ X# x, y! Q. L+ m6 W( P* C9 f      取决于你想诱导成什么细胞了。简单点的加血清可以分化成三种细胞：神经元，星形胶质细胞，少突胶质细胞。
( l% C. k+ o9 c3 V8 h  o神经球吹打散后接种还是直接接种？
1 O* o3 h7 [' L. X/ q; i2 v# U      吹打散后接种。
2 {7 K1 D! y) k( N0 Q9 A3 i6 p4 c神经球怎么计数？2 p/ z( F' j5 X9 Y
     用计数板。" r3 l# z3 }3 E
接种到六孔板里的密度多少？
# R: h5 e) D+ O* P/ a) y; K/ b     1×106个/mL密度

jennyshy

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4 O4 E( [" D+ w$ B+ ^2 }3 e( O7 Z% B: U6 Z. a' C$ M) O
直接种神经球不可以吗？) @+ H, f# D. \% m. I: |

! {* a0 y; m( w: s7 [# Y' g9 D最近在做分化，我用的神经球诱导，发现细胞存活不了几天。
* Q' o0 J) a+ i' S) S5 `+ O
7 O1 W, W/ M: b' a# s# y请教这方面的经验和文献

lhmxm

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3 W8 h6 v7 V" O1 Q+ @2 k% r$ [6 b7 t$ n2 X3 \4 S
加血清了没？

jennyshy

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% E9 S- A" J1 P# @: h/ ]9 Z% K- h: l! O5 K  j. T  V
没有。, {7 U. |9 z( G+ W
: U8 j# a& x' b, @# Y7 Y3 |6 R
用药物分化的没有加血清。

SVZ

(1)用神经球接种，还是打散接种，要看你的实验目的及后期检测方法，大部分是打散接种，接种密度为1-3*10E5/ML,;(2)神经球接种到6孔板里，然后用计数板计数绝对不准的，试试就知道了（3）建议增加药物+血清诱导分化，或者做一个药物干预的浓度梯度摸索。9 N! w$ a  o. ~- r8 K8 t+ M
以上建议，仅供参考。

jennyshy

回复 SVZ 的帖子4 D% S6 k. ]' N$ f: x9 D3 }
5 ^* h, ?! R+ Y* Q# D. S
谢谢  SVZ
8 ?1 k" ?* r  {" n& K# v4 e$ {药物加血清诱导分化组，血清浓度呢？3 O1 C" c4 J7 S) l3 U; N0 g