关于ES消化中止液

quduck

问个问题，在小鼠胚胎干细胞消化传代的时候，可不可以采用一般的H-DMEM+10%FBS(GIBICO 优胎)作为中止消化的液体？ 因为一旦细胞扩增得比较多，老是用干细胞完全培养基消化，离心后扔掉觉得好浪费的。

w1986725

为了你的ES避免的分化的危险,建议你还是别冒险了!

quduck

为了你的ES避免的分化的危险,建议你还是别冒险了!+ o# `0 P, c7 U  I- F) h  n
w1986725 发表于 2010-11-6 13:03

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! E9 ^& p6 b8 S* f8 _. k$ t    那好吧

宇光十色

我们实验室一直都是这样终止ES细胞消化的，离心后扔掉，再用ES培养基重悬，ES长的还好。

cony

没有必要用ES完全培养基中止，DMEM+10%FCS就可以了

lhw7514093

终止胰酶消化只是用牛清的，只要有牛清就行的啊，反正离心玩了会扔掉，

nculsa747

复苏FEEDER时可以DMEM11965进行洗涤，然后用MEF media重悬；用胶原酶传代hESC时，可以用knockout DMEM进行重悬前的所有工作。我们实验室是这么做的。