电泳出现严重拖尾现象

懵懂干细胞

这几次用的前一段时间提取的质粒电泳老是出现拖尾现象，难道是质粒破碎？纯度不高？' Z! X) N$ M/ ]8 V" }
大侠赐教！！！

zuming

拖尾应该和很多因素有关，电压太高，质粒结构破坏，纯度低、点样有没有漂，缓冲液是不是污染了，胶的浓度是不是低了等等。
3 R# x& q6 A  q6 t' A具体是什么原因就要看你的实际操作情况了。

daviddow

我也出现过这种现象。我后来换了一个试剂盒就好了。

jhu132llh

拖尾是电泳常见的现象9 C! Y; {6 X* I
最大的可能就是质粒结构被破坏，质粒杂质含量高，电压过大+ U6 B# m8 w% i& @6 l
你先排除一下电压
  l, f( _5 o1 e然后在正常电压下稍微多跑一段时间，观察拖尾现象: R/ Q) p4 `6 O3 b! h, C
要是拖尾的出现分层的话就是质粒纯度不高，要是拖尾还是紧紧跟着质粒的话，估计就是质粒被破坏了。

懵懂干细胞

谢谢各位大侠赐教！！！

hljzyydx

一般拖尾现象的出现个人认为与你质粒提取试剂盒有关，不知道你是否做过粗提，粗提的时候就会有很明显的拖尾，那是因为你收获的质粒纯度不够，产生了RNA拖尾现象，所以建议你换一个试剂盒，如果不想换的话建议你加大RNase的用量，尽量降低RNA污染

woaiIPS

1NA的浓度可能比较高,稀释的倍数要再提高点/ a  K5 e' p1 Y" |) }, B
2:电泳缓冲液中可能会有RNA的污染,去RNAse去除. P4 M7 g, w1 W/ F
3:样品来源在去掉RNA的步骤中,RNAse的量可能不够,要多加点.

weiyepan

如果是向点样方向拖，那可能是点样浓度太高，或者质粒不纯。3 D/ F" h) h% M2 I7 ?0 e
如果是向反方向拖，那恭喜你，你的buffer中有DNAse.