小鼠骨髓间充质干细胞培养纯度问题

pekingxiaoe

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0 C6 Z; Y0 D+ \* }1 o5 Q如果你是从腓骨骨髓里冲出来的BMSCs的话，1、如果组织量较多的话可以先用Ficoll分离液离心一下，具体的操作要点可见360g离心，也可以消化完了之后再离心。2、一定要严格掌握贴壁时间差，利用MSCs比Fibroblast贴壁快，一般2-3小时后立即换液。倒掉没有贴壁的细胞。3、利用低密度培养的方法。MSCs增殖能力强，在很低密度的情况下也能很快增殖。（我试过100mmdish，种48个细胞也能长出克隆来。当然这个每个人养的MSCs有关）。4、就是可以用文献中这种，用0.5ml0.25%胰酶消化2分钟，然后倒掉消化下来的细胞。还是利用MSCs较fibroblast贴壁牢特点。具体见附件中的natrue protocol。希望这些能对你有用。

pekingxiaoe

回复 fish_zbw1985 的帖子. R; c: a$ P+ \( S3 c+ L9 V

4 v# h( x- V$ ?3 u7 |3 q9 X可以啊，但是估计梯度离心估计不行了，其他的还可以用