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请问MSC 在玻片上培养用什么包被好呢   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2011-1-6 14:49 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
请问MSC 在玻片上培养用什么包被好呢。准备长期培养的,至少一周时间。之前没包被感觉效果不太好。据说多聚赖氨酸有毒性,不知道长期培养好不好。至于胶原,FN不知道效果如何?希望有经验的解答一下,万分感谢。
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沙发
发表于 2011-1-6 21:06 |只看该作者
多聚赖氨酸包被的时间太长了对细胞的毒性很大,但是如果你控制包被时间,是没有关系的,我就是用多聚赖氨酸包被的,都已经快半个月了,细胞没有明显的影响。一般来说进口的,第一次用在15分钟就足够,第二次用半小时,第三次用一小时就可以了,具体时间要自己摸索。
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藤椅
发表于 2011-1-7 09:19 |只看该作者
可以使用gelatin或者collagen包被,我们实验室这两周都用过。collagen用的比较多。
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板凳
发表于 2011-1-7 19:56 |只看该作者
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我现在基本都不用coated的玻片了,既然你想用,我告诉你一个好方法,先用多聚赖氨酸处理,然后PBS冲洗3次,然后用胶原处理,结果贼好!多聚赖氨酸之所以对细胞毒性大,是因为其PH太酸了,一般的成纤维细胞都受不了,何况干细胞?!所以再铺上一层胶原,细胞粘附的超好。
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报纸
发表于 2011-1-7 22:51 |只看该作者
FN 可以的 我们实验室还用collagen的
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地板
发表于 2011-1-8 08:59 |只看该作者
啥也不用
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发表于 2011-1-8 17:25 |只看该作者
0.01%-0.25的多聚赖氨酸都可以啊,用低浓度的对细胞毒性小,包被1个小时就行
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发表于 2011-1-14 17:22 |只看该作者
回复 daviddow 的帖子, t$ a' _! o* B( H# [
4 N. |% q; F% r  x
请问你的意思是什么也不包被效果也可以么?我个人感觉很容易吹下来的。请赐教。
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发表于 2011-1-14 17:23 |只看该作者
回复 luoziwei 的帖子$ |5 m0 c7 [, L6 Y8 k$ `
7 ^3 u% o" n6 r6 \3 W& X% L
如果不用包被的玻片还有其他什么好的方法取代么?
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发表于 2011-1-14 19:34 |只看该作者
回复 illidancui 的帖子
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