VSVG质粒

shewawa

请教下，
' S* }5 r8 |/ e) _8 L$ D1.VSVG是什么？是什么病毒的质粒吗？7 E1 j4 Y% K! x$ E7 v7 P
2.这个病毒怎么侵入宿主并且复制的啊？是破坏细胞膜结构吗？  v# C* f1 [  O) |+ _8 [
3.VSVG质粒转染后，通过plat-e细胞产生的病毒感染细胞的种类，包括人类细胞吗？

sunday

转染后会不会有质粒残留，若很小量的残留是不是不影响，超过多少会影响，有没有标准？

Dancmacabre

最近在大提那些质粒，需要高质量的质粒做慢病毒包装试剂盒，反正不好提。

shewawa

4 m+ q3 ]  I- w5 r, }0 D/ _, X/ ?9 J6 ~% O6 \+ r/ X
回复 ouyi2738 的帖子0 u8 [3 `& S# D' H7 ?  u

' K! b/ `$ D/ ~/ I8 Y# Z( N关于fugene的回复：这个我们实验室换成xgene9了，据说便宜点儿。ca法我用过啊，虽然转染率很高，但不知道为什么这种方法做出来的病毒不能做出漂亮的iPS。
  R& L  S& b7 }2 RPS：谢谢热情的回复~

frankieisme

我做的系统是GagPol,VSVG和带目的基因的病毒质粒按2:1:3的比例共同转染293细胞,包装出需要到慢病毒.

ouyi2738

回复 robbinchen 的帖子
" U4 n- Z! Q+ [- k! V$ v3 U8 [# \" _. {" p
只是插入越大包装效率越低而已，我的pRRL插入了超过8k的片断，质粒超过了14k，一样可以用，滴度一般在2000+i.u./ul

ouyi2738

回复 shewawa 的帖子$ O* y+ K8 ?. i0 {
, |0 `- {0 N1 C' T# s; Q8 Q
fugene有点浪费啊，去分子克隆上找Ca转法把，对293t我们的转染效率都在90%以上

ouyi2738

回复 shewawa 的帖子
- h0 G. |7 d1 }
) W7 Z2 e* }6 }% T; m3.platE 已经整合了env，只能感染大小鼠，至于转VSVG后包出的病毒能不能感染人，感染效率如何，值得商榷。最好由293T或plat gp。

SHENJINGWAIKE

你们实验室的VSVG质粒，能分享吗，我的邮箱wangmeng198661@163.com

SHENJINGWAIKE

回复 hcluo 的帖子7 u/ ^$ v* M" Y9 z6 e) U* I

, x8 J' ?* f! W, D3 H你好，你们实验室的VSVG的质粒能给我们一份吗，我是徐州医学院的研究生，用于囊泡转运的实验技术。我的邮箱是wangmeng198661@163.com