DC 如何收获

hhchen418

请问大家一个问题：树突状细胞培养7天后要收获，该采取哪种方法？是直接用PBS冲洗下来还是用胰酶消化后洗涤后收集？

tangyvhuang

细胞刮刀刮

hhchen418

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  T: U, t1 D, [: p9 m/ O2 k4 g
* B' A0 D# L" T3 g" L9 k谢谢！

hhchen418

回复 tangyvhuang 的帖子- J  }8 g: [$ l7 m# A! C

3 n( n: A5 y9 H1 Z3 S用细胞刮刀刮的话，会不会损伤细胞？

大少爷

4度盐水冲洗

花饶然

这个主要看你们采用实验室采用的分离工艺是否已经稳定，看不到白膜层的几率一般是多大？这个与离心机，离心参数还有血液的个体差异都有一定关系。

细胞海洋

回复 shangjianzhong 的帖子2 H3 L' y6 q8 p" r7 b* m$ C# d4 l
6 g' G/ G! F% m3 Q
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yangwy028

胰酶确实作用不起来。物理的方法确实可以试试

yxwfly

大致是以下步骤：- e$ M4 K" s& [1 a0 R
把培养液吸出
- I8 z) b: d# v# W  L$ _# {1 q→加入适量生理盐水（75cm²培养瓶10ml左右）+ d8 ?/ p+ b" Z5 T3 x* [1 j
→把培养瓶平放，来回摇晃几下
5 o- c. G: \0 A' Y3 h, G+ M→吸出盐水，重复以上步骤清洗2-3次" T9 y& l5 o. \6 m2 b/ a$ r" i" n
→加入适量生理盐水
2 Y8 f$ O- \0 a, L7 }* G→用移液管来回吹打细胞，使细胞脱落
& n( L+ j# m) o" g- e+ f$ |  j→平放培养瓶，用力拍打，再吹打→显微镜下观察  T# K7 H; I) y( t9 \
→拍打，吹打，观察
) ~1 h  I' ?' q7 I% g4 \→细胞全部脱落→…………