DC 如何收获

hhchen418

请问大家一个问题：树突状细胞培养7天后要收获，该采取哪种方法？是直接用PBS冲洗下来还是用胰酶消化后洗涤后收集？

tangyvhuang

细胞刮刀刮

hhchen418

回复 tangyvhuang 的帖子) j, c. m1 N. c, v- U

8 N: {- w$ g/ C9 p! U& J谢谢！

hhchen418

回复 tangyvhuang 的帖子1 o+ ^1 f3 T9 G

9 X, |# D2 v/ m" M用细胞刮刀刮的话，会不会损伤细胞？

大少爷

4度盐水冲洗

花饶然

这个主要看你们采用实验室采用的分离工艺是否已经稳定，看不到白膜层的几率一般是多大？这个与离心机，离心参数还有血液的个体差异都有一定关系。

细胞海洋

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6 L# N; e) `/ }1 c8 [& n* [) z3 m8 ]
, T+ k, h) L: X# D7 H7 U* H) V( |建议你发新帖提问

yangwy028

胰酶确实作用不起来。物理的方法确实可以试试

yxwfly

大致是以下步骤：
& i; x3 p+ t0 }9 C; ^: A7 D. D$ J把培养液吸出
) i* y3 i* z7 e→加入适量生理盐水（75cm²培养瓶10ml左右）# s% H8 n" x$ s& e8 c
→把培养瓶平放，来回摇晃几下) E, B6 u: X$ E/ s  T- o
→吸出盐水，重复以上步骤清洗2-3次9 N$ r1 S  ]5 @( I% r
→加入适量生理盐水
& ^' ]* s4 y( O$ o1 y$ R→用移液管来回吹打细胞，使细胞脱落/ S2 B' m, J3 z: g, E2 r$ [# l+ f1 `
→平放培养瓶，用力拍打，再吹打→显微镜下观察, D4 F0 l% @; U& W, {# r
→拍打，吹打，观察1 M' E; Y4 H) W) `" {( w
→细胞全部脱落→…………