日本研究人员开发出高效将ES细胞转为肝脏细胞技术（附全文）

临床干细胞

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: @; [  F4 J2 D( Q新华网东京１月１７日电（记者蓝建中）日本科学家开发出一种用胚胎干细胞高效培育肝脏细胞的技术，能够使９０％的小鼠胚胎干细胞发育成肝脏细胞，效率相当于原有方法的约９倍
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这项技术是日本东京工业大学教授赤池敏宏率领的研究小组开发的，研究成果发表在最新一期《生物材料》杂志上。新技术的关键是利用特殊的培养基，使胚胎干细胞在互相分离、不黏结的状态下发育。
+ I" d, t6 z% l; X- a　　利用以前的培养方法，胚胎干细胞往往容易黏结成团块状，影响培养效率。如果用药物将团块分散开，则容易损伤细胞。如果使胚胎干细胞处于互相分离的状态，就能有效培育出均一的肝脏细胞，用于评估药物的毒性、治疗疾病等等。
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( L! m/ r  Q$ w$ u　研究人员利用能把细胞黏结在一起的“Ｅ钙粘蛋白”，将它与特殊的抗体组合，制作出培养基。细胞很容易附着在这种培养基上，但细胞之间难以结合在一起。$ B7 B; }0 L6 ], @

6 I) c6 {- g6 u0 v3 u  @　　随后，研究人员将小鼠的胚胎干细胞均匀分布在培养基上，并添加促进其分化成肝脏细胞的生理活性物质，培养约２０天后，有９３％的胚胎干细胞发育成了肝脏细胞9 }& ]+ A. [. S1 G
　　研究小组认为，新技术使胚胎干细胞均匀附着在培养基上，同时细胞之间保持分离，生理活性物质可以均匀地接触到每个胚胎干细胞，从而大幅提高了效率。
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wujunyu

回复 chochochocho 的帖子
- ~. e: ?6 @4 e7 r, k* ?& @0 m7 l* a, Y& a1 ?) o( }& C; E
目前来说，在向肝细胞诱导的时候一般都是用HCM的了。所以，这里使用HCM 并不奇怪，它的创新点还是在前面的 E-cad-Fc-immobilized ECM 上。

qingyueqingfeng

谢谢楼主分享

zsycgz

这篇文章说用10ng的activinA就能够诱导向endoderm转化。以前有一篇文章用到100ng。确实这方面好像各家报道不一。请问大家的经验是多少呢？在具体的数值上有没有用到其他的辅助性的物质呢？

临床干细胞

tpwang 发表于 2011-1-18 18:40
2 E9 }, j" ]( Q7 O- O. l$ y回复 临床干细胞 的帖子
, e  P: I% c# D4 B& @/ x4 q
6 S& b5 A! Q  X* F, {& X有什么重要区别吗?

5 J) d$ h# s" d" _/ o; W

2 _0 P/ }7 c7 H% x3 Y7 Q7 h: H0 k' c2 C5 T8 t

; r! F! o1 e+ G$ ~: V上面两张分别是他们做的ES与iPS的图片，你自己看看差别吧，我对这个也不在行

tpwang

回复 临床干细胞 的帖子/ r+ f2 Y5 H$ u' @, u3 x& {

; c% C9 _4 q5 m. k5 G有什么重要区别吗?
- ]6 a7 L) [* c# y; M) v0 t% t2 ?' G% @1 @' d  W+ I
感谢分享.

临床干细胞

tpwang 发表于 2011-1-18 18:08 & ?. w- v. ?0 ^' _( H) \
回复 临床干细胞 的帖子8 ^! o6 T  f' `- W2 f1 i1 s& T

4 G9 o3 @# u$ ^( V3 z* T我知道。我说的是这篇新闻与附带的文章与iPS无关。

) u6 P( w1 m' a2 {# D) [1 i其实我现在还没来得及看这篇原文，我是看了那个这种方法对ES与ips细胞的分别比较之后才发的这个贴子，没想到介绍与原文不一样

tpwang

回复 临床干细胞 的帖子6 l, x. v: p& e8 C, i& c' X
8 j0 C# x6 b. t8 h( f
我知道。我说的是这篇新闻与附带的文章与iPS无关。

临床干细胞

tpwang 发表于 2011-1-18 14:34 ) r6 \% Q; T" I
回复 临床干细胞 的帖子
7 ?; J* E& p; X/ M' Z3 x! S$ a
7 w8 c; O7 X- B9 j2 z* Q顺便，帖子标题提到iPS，这篇文章是胚胎干。

1 s4 n  T# q; y* W你不知道，其实人家ips的同样东西已经做出来了

细胞海洋

回复 tpwang 的帖子8 m% q7 h" ~' B
4 i( t" T( m3 _$ \
已经修改