日本研究人员开发出高效将ES细胞转为肝脏细胞技术（附全文）

临床干细胞

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- b( S# a4 f+ R. v8 s5 n7 h/ N% \新华网东京１月１７日电（记者蓝建中）日本科学家开发出一种用胚胎干细胞高效培育肝脏细胞的技术，能够使９０％的小鼠胚胎干细胞发育成肝脏细胞，效率相当于原有方法的约９倍
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0 @$ K0 T/ Z1 P- k6 K这项技术是日本东京工业大学教授赤池敏宏率领的研究小组开发的，研究成果发表在最新一期《生物材料》杂志上。新技术的关键是利用特殊的培养基，使胚胎干细胞在互相分离、不黏结的状态下发育。
" p* Q. M( M7 P1 T( N" E4 r　　利用以前的培养方法，胚胎干细胞往往容易黏结成团块状，影响培养效率。如果用药物将团块分散开，则容易损伤细胞。如果使胚胎干细胞处于互相分离的状态，就能有效培育出均一的肝脏细胞，用于评估药物的毒性、治疗疾病等等。
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* \3 O( J; z: z6 O$ o　研究人员利用能把细胞黏结在一起的“Ｅ钙粘蛋白”，将它与特殊的抗体组合，制作出培养基。细胞很容易附着在这种培养基上，但细胞之间难以结合在一起。
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+ M+ |7 K6 l5 ~1 {. D　　随后，研究人员将小鼠的胚胎干细胞均匀分布在培养基上，并添加促进其分化成肝脏细胞的生理活性物质，培养约２０天后，有９３％的胚胎干细胞发育成了肝脏细胞
% e- f1 ?. \! f　　研究小组认为，新技术使胚胎干细胞均匀附着在培养基上，同时细胞之间保持分离，生理活性物质可以均匀地接触到每个胚胎干细胞，从而大幅提高了效率。; Y- U- V% v9 `0 [

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wujunyu

回复 chochochocho 的帖子7 J6 q* ^' r6 N% x/ ?" h5 [

9 n$ @# \/ \1 n" f4 V* A. X目前来说，在向肝细胞诱导的时候一般都是用HCM的了。所以，这里使用HCM 并不奇怪，它的创新点还是在前面的 E-cad-Fc-immobilized ECM 上。

qingyueqingfeng

谢谢楼主分享

zsycgz

这篇文章说用10ng的activinA就能够诱导向endoderm转化。以前有一篇文章用到100ng。确实这方面好像各家报道不一。请问大家的经验是多少呢？在具体的数值上有没有用到其他的辅助性的物质呢？

临床干细胞

tpwang 发表于 2011-1-18 18:40 4 |. V! l! e! N. r* q
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* K9 s/ i7 V9 ~4 K& E. t6 Z( B: I8 H6 d" \4 ~$ l1 }) L8 X
有什么重要区别吗?

, T6 p/ E! L) e& i) M" E) t; {  s) n) M

6 c( t0 b4 E/ N) g! [+ a# |) a
* `( O9 u6 N, H& K% V: w) O1 N! ?6 B% `上面两张分别是他们做的ES与iPS的图片，你自己看看差别吧，我对这个也不在行

tpwang

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  y! |, U& k" `( U- P2 }3 |9 j; `) s+ z( e9 k, P: r
有什么重要区别吗?
8 O  V( U( l( b/ E: O  q6 t% ~$ @1 K! F6 Z2 a2 A; j
感谢分享.

临床干细胞

tpwang 发表于 2011-1-18 18:08 9 @) P  K( M4 U$ B% G% u+ K
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( o: P2 \; e8 B8 R% X8 E& p$ I" H3 a4 S% v1 @& V1 V
我知道。我说的是这篇新闻与附带的文章与iPS无关。

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其实我现在还没来得及看这篇原文，我是看了那个这种方法对ES与ips细胞的分别比较之后才发的这个贴子，没想到介绍与原文不一样

tpwang

回复 临床干细胞 的帖子0 f4 q1 Q' [3 r" n( e

, j5 `9 |( R" F8 {. _我知道。我说的是这篇新闻与附带的文章与iPS无关。

临床干细胞

tpwang 发表于 2011-1-18 14:34 + A! }8 H9 s7 V1 F4 [: O
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  Z* j  f" Z* w, F
* p/ o& U+ C6 L6 c, V3 I! r& I; V* R顺便，帖子标题提到iPS，这篇文章是胚胎干。

, l. C# X/ k! n你不知道，其实人家ips的同样东西已经做出来了

细胞海洋

回复 tpwang 的帖子0 X( K3 }0 V1 f1 p  {  {

" b, o: L" z  [已经修改