日本研究人员开发出高效将ES细胞转为肝脏细胞技术（附全文）

临床干细胞

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新华网东京１月１７日电（记者蓝建中）日本科学家开发出一种用胚胎干细胞高效培育肝脏细胞的技术，能够使９０％的小鼠胚胎干细胞发育成肝脏细胞，效率相当于原有方法的约９倍
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# @( g. H" ]2 K这项技术是日本东京工业大学教授赤池敏宏率领的研究小组开发的，研究成果发表在最新一期《生物材料》杂志上。新技术的关键是利用特殊的培养基，使胚胎干细胞在互相分离、不黏结的状态下发育。
7 a+ h9 q; X. f/ _9 u　　利用以前的培养方法，胚胎干细胞往往容易黏结成团块状，影响培养效率。如果用药物将团块分散开，则容易损伤细胞。如果使胚胎干细胞处于互相分离的状态，就能有效培育出均一的肝脏细胞，用于评估药物的毒性、治疗疾病等等。. k" ?+ ?% G- ~* q: B) \( u( S

0 h$ @) z8 f' N' i: _: Y7 _( Q　研究人员利用能把细胞黏结在一起的“Ｅ钙粘蛋白”，将它与特殊的抗体组合，制作出培养基。细胞很容易附着在这种培养基上，但细胞之间难以结合在一起。. c! h& H: L4 m2 ~* `  Y- g) p) j

; p3 w( E4 b/ w. D　　随后，研究人员将小鼠的胚胎干细胞均匀分布在培养基上，并添加促进其分化成肝脏细胞的生理活性物质，培养约２０天后，有９３％的胚胎干细胞发育成了肝脏细胞* M7 i3 b4 W' ?8 Y: {
　　研究小组认为，新技术使胚胎干细胞均匀附着在培养基上，同时细胞之间保持分离，生理活性物质可以均匀地接触到每个胚胎干细胞，从而大幅提高了效率。  M7 p- O' ~6 m% G# }( f5 {
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wujunyu

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7 c9 `& X% {; r8 F; _. d, F4 w/ Y) z9 ~* f9 N6 ]
目前来说，在向肝细胞诱导的时候一般都是用HCM的了。所以，这里使用HCM 并不奇怪，它的创新点还是在前面的 E-cad-Fc-immobilized ECM 上。

qingyueqingfeng

谢谢楼主分享

zsycgz

这篇文章说用10ng的activinA就能够诱导向endoderm转化。以前有一篇文章用到100ng。确实这方面好像各家报道不一。请问大家的经验是多少呢？在具体的数值上有没有用到其他的辅助性的物质呢？

临床干细胞

tpwang 发表于 2011-1-18 18:40 , {: X& K$ }. |  ~" t
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* ^. X) J  y1 {! W$ C& ?4 |
4 Q, Q: K" w3 l有什么重要区别吗?

, p3 B& s# P- D8 e) z/ T  b) L6 j" K. @

  u- X! C; w3 j( J$ A9 Y4 v  i, D+ v' [  ^! |- t, S% u8 e/ n
上面两张分别是他们做的ES与iPS的图片，你自己看看差别吧，我对这个也不在行

tpwang

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3 E' p; O+ n- z; b0 @- S5 p, v: g有什么重要区别吗?) ]) H5 A0 d- B. p

" E* O' G0 {% ]" Z: y% k+ _) ?感谢分享.

临床干细胞

tpwang 发表于 2011-1-18 18:08 + U" a' j) `) Y, ^% \3 o5 V
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. d3 m" u, Q- B9 e( r. b
& F5 R+ H5 m9 p" B我知道。我说的是这篇新闻与附带的文章与iPS无关。

( Y% u/ q0 \8 I$ b( s
其实我现在还没来得及看这篇原文，我是看了那个这种方法对ES与ips细胞的分别比较之后才发的这个贴子，没想到介绍与原文不一样

tpwang

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5 n& z" p4 ^% }4 k) T, l) w5 O( q. S; V7 e
我知道。我说的是这篇新闻与附带的文章与iPS无关。

临床干细胞

tpwang 发表于 2011-1-18 14:34
# ?: a4 Q) u: O) O0 O3 a4 b/ N5 U5 M0 }回复 临床干细胞 的帖子
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" U4 v6 |5 C) L; L1 k顺便，帖子标题提到iPS，这篇文章是胚胎干。

/ u/ r" G" q, \1 Y- g- C你不知道，其实人家ips的同样东西已经做出来了

细胞海洋

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( k" V8 G* m* M. ^5 S
. ^+ k" Z$ B& r, {$ W已经修改