脐带间充质干细胞分离方法—个人经验总结的

ljzmy82

脐带间充质干细胞分离方法—个人经验总结的
, M! m! H4 N" V8 z; h7 b# G希望对大家有用

大胖子阿哥

回复 gaorongbest 的帖子
0 s, E& d  B! r1 N9 \: a& m6 @
& t& K. V) I( a. i$ s) J) W老师您好  现在我遇到的问题都是你说的这些   现在解决了吧   想咨询一下你   撕胶我觉得好难   第一次做   

湖南干细胞

回复 gaorongbest 的帖子4 H& ^* o$ `$ M" G( t; ?
* g/ W4 Z4 Y6 Z& ~6 a4 i% t
撕胶的话就是要多练几次，不过我都是5-10cm剥离动静脉，然后一个镊子固定组织块的表皮，一个止血钳使劲扯胶，有时候整块胶完整剥下来，有时候一条一条撕下来。反正操作几次就能找到合适的方法。有时候表皮去不完整也没有关系的。

硕果累累_555

方法太笼统了，还减包包哦！

zhangjieyctc

回复 noodleaf 的帖子8 Q7 P7 F9 l4 e! s( R& k2 S

9 k6 P( ]1 q/ M; s, s. c, L5 p( `% O2 ?通常情况下，用75%的酒精泡2分钟，然后用生理盐水冲洗就可以了 ;一般正常情况下，50代左右都不会发生变化的;组织块剪的时候要适中，大的话不容易爬出，小的话容易悬浮（所以培养基不要加太多），换液的时候也要小心

zhangjieyctc

不够详细啊，呵呵

cjsbaicai

写的很简单，步骤不详细，不过还是第一次知道脐带消毒可以用碘伏，我们用的是75%酒精，另外4-5cm有点过长，不方便剥胶

lingdian

受教了，非常感谢

gaorongbest

回复 ljzmy82 的帖子6 o6 o" [! b. Z% S3 d
7 I9 a: B& _5 u
第一步：我们用含双抗的PBS运输，没有用碘伏消毒过，没有污染的现象；第二步：4-5cm会不会有些长？那样的话动静脉难以撕下来啊；第三步：Wharton's Jelly能撕下来吗？我们怎么就撕不掉呢？有什么诀窍吗？剪碎的标准是什么啊？我们曾剪得比较小，但换液时很容易将组织块晃掉，你是很密的接种吗？为什么你的组织块没有掉啊？还有，培养12-14天中间不换液吗？几天换一次，半量换液还是全换？为什么用12孔板培养呢？
& `  N  W2 }% U; L. R帮我解答一下吧，问题实在很多，谢谢。

ljs

你这方法有点过时了。改良的4型胶原酶消化法更好。而且内容很简单。不够详细。