酶切后DNA电泳能看见泳道，为何没有条带？

sniper

提取基因组后，电泳有结果。为何加完内切酶就跑不出带来了呢？哪位高手指点一二

jun8013

我们上样一般都是5ul

ruochenzu

学习

sniper

回复 张也行 的帖子/ o. h/ R( j' o7 A4 y+ ^
" n% s. K7 K' q
也对哈，不过我只是忠于试剂盒的要求。谢谢啦，我试试看
8 t6 F1 F$ f" x: q' V. W2 c# l" |

张也行

回复 sniper 的帖子! _  e4 Y/ v! ~
( o( F" u+ ?9 H3 W- ^( b: @+ q
你也太小气了，就切那么多，上样还那么少，多点几微升再看看。呵呵... ...

sniper

回复 绿雪 的帖子, A- y  \2 q, M+ F

/ a! U9 ~# `6 F5 D% j. ]6 r0 s我也是看文献做的，酶切用2微克大约20微升，上样2微升。请问这样少吗？

sniper

回复 jun8013 的帖子8 g5 u, y9 k9 l2 o9 V! J" U8 y

  k/ C  ~# V: L/ m请问，内切酶不是有特异性的切割为点吗？时间长会切碎吗？

sniper

回复 aminhair 的帖子4 M% N- F1 W0 t* r2 ^' V

' y# j) h1 b/ P酶肯定加了，用TE溶的，保存在4℃，37℃酶切。因为不好我没照相，只能看到又跑过的痕迹，但痕迹又没有超过胶的范围

绿雪

你做酶切的时候用了多少DNA？酶切完之后上样多少呢？上样量少的话肯定是看不到的啦。

jun8013

会不会切得时间太长了，长了就切碎了啊