急求组织消毒办法！急

清影

干细胞大虾们，谁有好的脐带和羊膜组织消毒的好办法？2 x. W  i8 e9 M! F5 @: i: m
我们做羊膜已经被污染了，急求方法，帮帮我吧！

轨道列车

首先，胎盘来源控制好一些。
0 @* f& j) N* o  G3 X然后就是操作环境和技术了。

impingfan

脐带处理之前用酒精冲一下，另外记得加青链，应该没那么容易污染的

白衣小彩

8 A. U- F; z$ \) l* l* \+ u, K/ T9 V" f" L
我同学就用加双抗的PBS低温装回来，没听说有污染

清影

因为组织来源的特殊性，避免不了污染，所以之后的消毒工作就很重要了。脐带还好些，羊膜就比较容易污染！所以急求一种组织消毒的方法！

金戈

用75%酒精浸泡5-10min，分离过程加双抗。操作注意无菌

清影

回复 金戈 的帖子" I9 B, b6 H1 }  G7 f/ D( L& Z  e. A
0 G8 f) I  e5 ]0 x8 X
75%酒精浸泡5-10min，组织不会变性吗？羊膜也是这样操作？嘻嘻，新手上路，请见谅！

金戈

回复 清影 的帖子
5 C8 e3 w% f9 V* o' R5 {! A% H* b
# Z/ ]. H) W% M$ [% z脐带是不会的。羊膜的话没试过。不过你可以在分离的操作过程加高浓度的双抗，培养过程再恢复正常浓度。一般问题不大的

tangyvhuang

我们习惯，组织运输液里面加青链，庆大，两性霉素B，回来之后先用酒精洗5分钟吧，之后用生理盐水（含庆大，两性霉素B，青链）去清洗两次，然后再去处理组织。
- ^" O" d4 ^8 n/ \% A还有一定要跟护士们搞好关系，免得她们不上心瞎弄，必要时候出动美男计，我牺牲过，不过基本上没什么问题后来（以前出现过护士给弄污染的情况）

hanbing

取材的时候要特别注意，取材后用双抗和抗真菌的抗生素浸泡10-15min，后面操作应该i就是常规去原代的方法了！