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急求组织消毒办法!急   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2011-3-7 11:07 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
干细胞大虾们,谁有好的脐带和羊膜组织消毒的好办法?7 S5 J1 X4 K7 A8 ~" y* ], k7 K( W
我们做羊膜已经被污染了,急求方法,帮帮我吧!
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沙发
发表于 2011-3-7 11:31 |只看该作者
首先,胎盘来源控制好一些。, {" R" F- W6 x; I
然后就是操作环境和技术了。
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藤椅
发表于 2011-3-7 14:44 |只看该作者
脐带处理之前用酒精冲一下,另外记得加青链,应该没那么容易污染的
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板凳
发表于 2011-3-7 21:08 |只看该作者
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本帖最后由 白衣小彩 于 2011-3-7 21:08 编辑 ! I6 F5 y; ^9 d5 N. D8 u

* B! w+ w* {, g8 W9 ~( g/ Q( u我同学就用加双抗的PBS低温装回来,没听说有污染
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报纸
发表于 2011-3-8 08:18 |只看该作者
因为组织来源的特殊性,避免不了污染,所以之后的消毒工作就很重要了。脐带还好些,羊膜就比较容易污染!所以急求一种组织消毒的方法!
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地板
发表于 2011-3-8 19:50 |只看该作者
用75%酒精浸泡5-10min,分离过程加双抗。操作注意无菌
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发表于 2011-3-9 08:43 |只看该作者
回复 金戈 的帖子
1 K! H# M, n! r$ \% F. {& e+ `, j0 P7 z
75%酒精浸泡5-10min,组织不会变性吗?羊膜也是这样操作?嘻嘻,新手上路,请见谅!
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发表于 2011-3-9 12:41 |只看该作者
回复 清影 的帖子
/ j5 X4 A( Q1 x! v; J6 `
7 f- g% O: v: U0 {& }7 P  I7 T脐带是不会的。羊膜的话没试过。不过你可以在分离的操作过程加高浓度的双抗,培养过程再恢复正常浓度。一般问题不大的
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发表于 2011-3-9 22:31 |只看该作者
我们习惯,组织运输液里面加青链,庆大,两性霉素B,回来之后先用酒精洗5分钟吧,之后用生理盐水(含庆大,两性霉素B,青链)去清洗两次,然后再去处理组织。
& e! H* Y1 P5 u: H& z! C( d5 X还有一定要跟护士们搞好关系,免得她们不上心瞎弄,必要时候出动美男计,我牺牲过,不过基本上没什么问题后来(以前出现过护士给弄污染的情况)
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发表于 2011-3-9 23:47 |只看该作者
取材的时候要特别注意,取材后用双抗和抗真菌的抗生素浸泡10-15min,后面操作应该i就是常规去原代的方法了!
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