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阅读了nature上《The dark side of induced pluripotency》一文后,关于IPS的缺陷总结如下:, I7 @) W7 f+ r9 P1 O2 P
1.不完整的iPSC重编程的诊断指标;不同重编程技术的效能;衍生分化的细胞甲基化状态改变的潜在传播;$ ?( H; P( G; V, x% _
2.iPSC与ESC的表观遗传学状态不同决定他们有着本质上的不同;
7 u8 }) C$ Z S( U! p; D3.非整倍体细胞株, 癌基因或肿瘤抑制基因建立功能性突变细胞系,不会被用于治疗;
j2 \; S3 K j4.许多亚染色体改变或点突变的CNVs没有明显与已知疾病相关的基因异常有关构成;2 Z( o# x) ?. |, M3 S9 T' w4 n
5.如何最好地评估新的遗传病变对生长、分化、致瘤性和多能性干细胞及其分化后代的功能的影响。/ [5 g+ A0 h1 F; D
详细内容,请参考附件PPT
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