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阅读了nature上《The dark side of induced pluripotency》一文后,关于IPS的缺陷总结如下:
: K1 j+ m. }" d5 y& t/ E- Y1.不完整的iPSC重编程的诊断指标;不同重编程技术的效能;衍生分化的细胞甲基化状态改变的潜在传播;
2 H z& e) J, W: v6 ]! b* c; t1 ^2.iPSC与ESC的表观遗传学状态不同决定他们有着本质上的不同;
. Y8 t; d* y9 z8 P" ?3.非整倍体细胞株, 癌基因或肿瘤抑制基因建立功能性突变细胞系,不会被用于治疗;
2 l D) F8 j9 X. d8 h+ w6 j4.许多亚染色体改变或点突变的CNVs没有明显与已知疾病相关的基因异常有关构成;4 U) ?% R: K& N: Y
5.如何最好地评估新的遗传病变对生长、分化、致瘤性和多能性干细胞及其分化后代的功能的影响。
2 M' X2 g9 F8 @详细内容,请参考附件PPT) @. K0 a$ C. ^/ t7 u$ D6 O9 R( \
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