讨论：Hela细胞不同条件下的成球状况

amosummer

最近想用Hela细胞做成球实验。所以首先将贴壁培养在DMEM中，等长满后换加细胞因子的完全培养基，开始会有很多细胞漂浮起来，以为会和MCF7细胞一样长成球的。但培养10天左右，并未成球（2-3天换液一次）。细胞还是以单细胞为主，也有些漂浮起来的（第一张图）。后面我用CD133将Hela细胞分选，分选后的细胞直接用完全培养基培养，却发现都能形成细胞球，甚为奇怪（第二、三张图）。有谁能给我解释一下原因吗？; Z7 Y+ _! e6 R$ Q

amosummer

回复 open1230 的帖子8 Q$ D3 }3 i2 e9 n
- n7 q! y  H# g0 U- D! I2 d6 l4 \
有这样的尝试！也正在做老鼠实验呢。

amosummer

回复 不倒翁 的帖子! b2 |$ p+ e7 r8 n* {( s8 F

+ s: F& n( N" A% @这些细胞没有进行消化，直接培养的。我的意思是为什么从DMEM培养基到完全培养基不能形成细胞球，而分选后反而能形成呢？

amosummer

是不是在培养基中有血清的存在会影响成球呢？

amosummer

回复 shen_coco 的帖子2 P3 ]7 N3 v! ^+ F) f. m) `! d

9 D, Q7 A- h( s& i你是如何确定CD133分选的细胞就是干细胞呢？有经过下一步的验证吗？比如体外的成球实验，和体内的小鼠移植呢？