诱导分化的神经细胞突触又缩回去了，怎么办？

arwen

我用的诱导剂是DMEM, 10%FBS, 2%B27, 100 U/ml penicillin, 100mg/ml streptomycin, 1mM dbcAMP ,0.5mM IBMX,10 ng/ml EGF,20ng/ml bFGF, 25 ng/ml NGF。诱导三天后突触明显，三天后半量换液，第四天发现突触缩回去了不少，第五天就只能看到一个个圆圆的胞体了，请教各位这是什么原因？

细胞海洋

建议上图 更直观

arwen

图片我照了，但还没有拷出来，等我拷了再传吧

arwen

我找师姐看过了，她说那是细胞出现凋亡的预兆，未收缩时候忘了拍照片，这个是收缩之后拍的，中间那个细胞还有点像未分化的样子。
* N0 z% h; E+ ?, d  G1 w

张也行

回复 arwen 的帖子0 u) |: @6 `- Q# }* g

  e+ u4 v+ ~4 t8 L% l3 h3 B; f如果是凋亡的细胞的话，不会飘起来嘛？

arwen

她说是预兆，虽然还没死，但也快了

lh_kitty

看样子细胞状态不太好，如果再养一段时间，还没有变化或者增殖较慢，可能就要走向凋亡了

jhu132llh

看你的因子和其他物质的添加没什么的问题的
! K# t$ Q( l- j+ q# o  A应该渗透压还有PH值什么的都没有问题的
1 \8 e6 w" C, l& S0 Q! K2 A诱导分化后做了检测鉴定了吗2 D$ U; Q0 H3 m7 J* r
要是做了鉴定的话，凋亡了就凋亡了吧，无所谓了' z5 b" e; T# D9 H7 h7 w
有时候实验就是这样的，莫名其妙的出错，找不着原因

arwen

有人说可能是营养成分不够，建议我用高糖DMEM。大家做分化时候用的是高糖的还是普通的培养基？

禁林秋木

兄台，首先你的细胞的密度太低了。如果密度很低的话，神经干细胞就会凋亡。其次，我觉得有可能是你消化过度了。