关于EGM-2培养液

新手

我现在养SD大鼠外周血内皮祖细胞，用EGM-2培养液，细胞分离出来当天情况较好，第二天镜下观察，几乎全是细胞碎片，已经养了几次，都是一样的结果。请问各位：EGM-2是不是不适合养大鼠内皮祖细胞？哪种培养基更适合？

细胞海洋

建议上图

新手

好的，我尽快把图片传上去。

lipengbj2009

不知道你培养7天后会怎样？我们课题组也用EGM-2，大约5-7天，就可见到早期EPC了，碎片主要为血小板吧，不可避免，分层离心去不了，而且，有一篇文章说血小板碎片还可以促进单个核细胞包括早期EPC存活。

新手

当天分离出来的细胞比较好，过一天就不行了。如果是污染，细胞会不会这么快就死掉？

lipengbj2009

早期EPC数量本来就少，单个核细胞的0.1%，只要操作注意，基本不会污染，要有信心。

新手

之后我做了一次，没被污染。我用FN包被过夜，分离单个核细胞接种（接种密度未知），目前我用的是培养瓶，两天过后仍然没什么改变，我准备第三天换液，以您的经验，大概几天可以看到细胞形态的改变？接种密度会影响细胞的生长吗？

almasun97184

不要着急换液。我养过很多人的脐血EPC，到第四天才第一次换液，到第7－14天才出现EPC克隆。不要换液太早了，也不要经常换液。EGM2足够了，什么都不需要再加。

congchen008

只要是内皮细胞的培养基都可以的，你有没有加诱导因子呢，出现细胞碎片跟离心和清洗有关。

侠客行行

回复 almasun97184 的帖子* Y' m- n- t" _9 D: R) O( U8 H

! x  S* q+ U: w请问，您培养的EPCs的阳性率大约多少，是用CD133标记的吗？
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