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金话筒 优秀会员

楼主
发表于 2011-3-25 04:34 |显示全部帖子
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把我的实验记录贴给你吧,照着配就行了,在我手里效果那是相当的好:)
6 c; J3 G& f& h; [# E( C5 M
& H; P" ?4 _: V: p$ P0 ^Making VPA stock (250x stock)3 U- c6 {4 ~7 i# {! |
MW: 166.2 g/mol = 166.2 mg/mmol - X* P: K% w  V$ Z) t
Working: 1 mM = 1 mmol/L = 1 umol/ml& a' D( L7 g: E. C! A0 J1 h- o1 |( U
0.25 M stock: 0.25 mol/L = 0.25 mmol/ml = 0.25 * 162.2 mg/ml = 40.55 mg/ml
! Y, c# Y' W; P5 S0 ~& _5 t" L/ {( C
DMSO溶解度是比PBS好,但是能用PBS就用PBS,但PBS中VPA溶解度有限,浓度弄低点,多加点就是了。按照我的配法,一个6孔板的孔(2 ml 培养基)加 8 ul 就行了,操作也方便。6 x' f$ M9 ?6 e5 l
VPA尽量用新鲜的,每次少配点。我用的是calbiochem  676380  Valproic Acid, Sodium Salt, iPS诱导起来完全OK& D1 C3 f0 {' Y; W- y
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沙发
发表于 2011-3-26 03:10 |显示全部帖子
所有做iPS的化学小分子药品我从来不过滤(除了Vc),在我手里没有污染过。不过滤,还有另外一个考虑:有些小分子是溶于DMSO的,滤膜也许会受影响的。-80可以放久点。但最好用新鲜的,我每次配个1-2 ml,100-200 ul分装,每次用一管,用不完就扔了。
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