人骨髓间充质干细胞原代培养：求鉴定，有图（每日更新）

athena1988620

回复 ihonesty 的帖子3 ^  g3 C- \1 O7 Z$ e1 s

0 M% o8 j5 L$ s' a1 g5 p$ @你分出来的细胞和我的细胞一样吗？

athena1988620

回复 snokey 的帖子
: |% z" h/ B% d/ ^* D9 `% k- V- ?& H) K& e  I: |/ Y# V( b& [, _
呵呵 那个小黑点就是？我还以为是细胞碎片呢  我现在用的是10%血清

hbxljc

等等看吧，过一周左右看看！

ruochenzu

再等等吧1 N3 B# {1 p8 p: J' Z
我的经验是一周后就开始贴壁
9 {( m! W& |/ `# H8 A* a一周后如果没有
3 A7 t% L' s1 E- f( }1 w就有可能这次真的失败啦

linchee

回复 athena1988620 的帖子3 G" z: C: Y; R; w0 `  j
8 ?. N4 ~, s% E. n
这是还没有贴壁呀，等细胞沉降下来就能看到的吧。等等看

snokey

别人分离好了给我的，我拿到手的时候还混合有别的细胞，比如一些血细胞。总的细胞密度很高很高，两天后吸走培养基，PBS洗2次，可以看到一些小黑点，这些小黑点就是你要的，然后加上培养基，长得慢的话可以加20%FBS。2-3天换一次培养基。
9 b) P# B5 j+ i5 a你的图片上看有些小黑点，再等几天看看，如果小黑点能长大的话就一定能长出BMS细胞。

ihonesty

回复 athena1988620 的帖子: [" V7 ^; v5 l5 Y# F
( A: V5 m1 |# P" {* Z
我今天也做了一次，用的percoll密度梯度离心（1.073g/l），用的DMEM-LG，细胞量还挺大的，不过不知道能不能活。/ e# G( L( p: Q2 L! a6 q
感觉操作步骤很繁琐，中间得不停的换移液管，和离心管，污染的可能性很大。) N) @6 Z  x: j2 l- ~# u" \( O$ \9 M3 q
期待交流，等过两天上图片

jiangxin

不一定，再等等看，我的细胞第一次换液是三天，一周后才能看到明显的贴壁，可能是我的血清比较差吧。不过后来还是可以长到百分之七八十的。

athena1988620

回复 hailanlanyj 的帖子" p+ l. w* z! Q9 K- G( d' x

. _9 V4 o- B2 `  X4 F% n+ p( ^- S" R密度梯度离心，明天再看看  估计这次是失败了

athena1988620

回复 呆呆鱼 的帖子+ n. X3 k; W, q4 @- w2 `0 F  I& t

5 E" c7 ~' G2 o! t7 D0 I昨天下午分的 看样子失败了 呵呵