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人骨髓间充质干细胞原代培养:求鉴定,有图(每日更新)   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2011-3-24 15:30 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
昨天第一次做干细胞原代培养,没有经验,求高手帮忙鉴定

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沙发
发表于 2011-3-24 15:36 |只看该作者
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藤椅
发表于 2011-3-24 16:45 |只看该作者
你养了几天了?怎么提取的?从你的图片里面看不出有骨髓间充质干细胞。
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板凳
发表于 2011-3-24 17:00 |只看该作者
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从你的图片里面看不出有骨髓间充质干细胞,有失败可能
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报纸
发表于 2011-3-24 18:19 |只看该作者
用什么方法做的啊?要是密度梯度离心法做的话,第二天就能看到有细胞贴壁哦
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地板
发表于 2011-3-24 20:30 |只看该作者
回复 呆呆鱼 的帖子
6 N7 a+ g2 r6 u0 t8 r3 I6 ^% j  f+ G/ A6 w
昨天下午分的 看样子失败了 呵呵

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发表于 2011-3-24 20:30 |只看该作者
回复 hailanlanyj 的帖子/ e2 Z( X/ ]0 w2 D- @0 Z1 y9 P# a5 {

% g, l9 o6 l" \$ T密度梯度离心,明天再看看  估计这次是失败了

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包包
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发表于 2011-3-24 22:34 |只看该作者
不一定,再等等看,我的细胞第一次换液是三天,一周后才能看到明显的贴壁,可能是我的血清比较差吧。不过后来还是可以长到百分之七八十的。
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发表于 2011-3-24 23:39 |只看该作者
回复 athena1988620 的帖子
3 ^9 [0 N$ \; @
9 B; |; Z9 X2 `. \; O我今天也做了一次,用的percoll密度梯度离心(1.073g/l),用的DMEM-LG,细胞量还挺大的,不过不知道能不能活。
) T, s. |/ m, W感觉操作步骤很繁琐,中间得不停的换移液管,和离心管,污染的可能性很大。. p, e3 ~( }5 c3 i/ A8 m- A0 g
期待交流,等过两天上图片
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金话筒 优秀会员

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发表于 2011-3-25 04:19 |只看该作者
别人分离好了给我的,我拿到手的时候还混合有别的细胞,比如一些血细胞。总的细胞密度很高很高,两天后吸走培养基,PBS洗2次,可以看到一些小黑点,这些小黑点就是你要的,然后加上培养基,长得慢的话可以加20%FBS。2-3天换一次培养基。
% v# P2 s0 G# Z, w) c你的图片上看有些小黑点,再等几天看看,如果小黑点能长大的话就一定能长出BMS细胞。
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