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[请教] 细胞网筛怎么用啊 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2011-3-28 13:41 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
      用细胞网筛过滤的时候,把溶液倒在网筛上只有怎么办呢,怎么用细胞网筛过滤啊
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沙发
发表于 2011-3-28 13:52 |只看该作者
当要做组织培养时,有些人会将已消化的组织碎放入培养皿培养,等一段日子让细胞爬出来。如收细胞,要将组织除出,要用这东西。
4 e8 s! W* f: i3 i# E$ X! {( ~7 A& O; c/ [
另一方面,在用细胞流式仪时,务求样本都是单粒独立细胞,会用40um 的。
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藤椅
发表于 2011-3-28 13:56 |只看该作者
回复 冠忠 的帖子3 P- L5 Z2 Q+ J- \
$ E. i/ }# u: K
我就是要做流式的,但是用的是200目的,可是不知道这东西怎么用,溶液倒在上面后不往下渗的啊
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金话筒 优秀版主 帅哥研究员 积极份子 优秀会员 小小研究员

板凳
发表于 2011-3-28 14:12 |只看该作者
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那是因为你消化得不够完全吧。首先需要拿剪子剪碎,然后用胶原酶等进行消化2-3小时。还得用移液器等工具进行吹打到很自如的地步,然后再过细胞网筛,这样的话就会很容易流下去了。还有就是一般会用针筒,给一个推力的话也会加大过滤的效率。
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报纸
发表于 2011-3-28 15:17 |只看该作者
原因可能是可能这东西与离心管子的Size太好。你要留一点点空隙。
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地板
发表于 2011-3-28 16:22 |只看该作者
过滤时先用PBS把筛网的正反面湿润一下,如果PBS滤不下去,就用吸管头在筛网上划几下试试!
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发表于 2011-3-28 16:38 |只看该作者
溶液倒上去后,用吸管轻轻吹打几下,就行了。先用PBS润湿也是很好的方法。
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发表于 2011-3-31 09:44 |只看该作者
用PBS把细胞洗一下,次数看具体情况(细胞数量等),我们一般用50ml的大针管去掉针头,抽吸到针管,然后打到细胞筛上,借助推力的作用把细胞过滤下去,我们一般用100或者200目的
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