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干细胞用的培养板 [复制链接]

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楼主
发表于 2011-3-29 10:23 |只看该作者 |正序浏览 |打印
大家养干细胞都用非黏附培养板么?康宁的非黏附六孔板要80块钱一块!好贵啊!这样的板要重复利用么?还是每次只用一个孔养?
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发表于 2011-5-12 21:36 |只看该作者
回复 下雪了 的帖子1 N# c( q4 t% A% f2 Y( ~, f
2 [- z, M1 H, h. Y: b
你老板有钱啊

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发表于 2011-5-11 11:40 |只看该作者
回复 shy1223 的帖子- X* I. G! l- E6 X0 s3 F" [
% }, @  x2 ~7 J# }! B9 R8 R0 r
同上~

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发表于 2011-5-11 11:39 |只看该作者
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回复 nculsa747 的帖子! T. M+ q1 S7 }) u- [
  |/ d: z: r* h3 D( }4 O! o: Z
我上次用胰酶消化了 是0.125%的胰酶,一边消化一边吹打,很快就成单细胞了,然后用含有血清的培养液终止消化的。不知道用含有血清的培养液终止消化对不对啊?另外,我有用滤器过滤,这种滤器能把非单细胞的聚集体过滤掉,防止把流式的管道阻塞,一个40多块钱,挺好用的!
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发表于 2011-5-11 11:35 |只看该作者
回复 nculsa747 的帖子
7 d) a5 F" J8 }  Y1 R4 W# Q; K' ]# F1 y* [4 E1 D+ F  d" p2 ^
我用养悬浮细胞的板养了 觉得很好用!

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发表于 2011-5-11 11:34 |只看该作者
回复 shen_coco 的帖子
2 e( O6 ^: x9 B- J
$ h1 r0 p0 J& B0 P, o! @我用养悬浮细胞的板养了 觉得很好用!
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发表于 2011-4-27 15:37 |只看该作者
回复 shy1223 的帖子
% U# Z6 M: d' f( \& L5 q4 d& h4 s& {9 S/ b
不加血清的细胞,可以用有血清的培养基终止消化,然后离心除去,再用无血清培养基洗涤一次。刚开始可以用0.05%的,加1ml,吹打5次,放培养箱中消化时间1-3min,摇一下看是否有组织块,如不多,即可终止。
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发表于 2011-4-25 16:26 |只看该作者
那不加血清的培养基,胰酶消化的话,消化浓度是?消化时间呢?总是掌握不好消化的力度,郁闷ing
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发表于 2011-4-25 10:40 |只看该作者
回复 下雪了 的帖子' k7 Z6 K& e/ \2 z
$ N* `7 {( s2 x
用胰酶消化,单纯地吹打很难成单细胞,上流式要单细胞才行,问题不大。
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发表于 2011-4-25 10:35 |只看该作者
回复 nculsa747 的帖子
% @: K- {6 _/ G% s+ f6 y  B
; ?, T/ M& W$ B" z( Y% t谢谢你啊~~哈哈~~我想请问您一个问题啊:就是我用流式分选细胞,要把干细胞团变成单细胞悬液才能去做流式分选,你们是怎么做的?是用胰酶消化还是单纯的吹打?谢谢你啊~~~
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