干细胞用的培养板

nculsa747

你可以用细胞培养用的平皿，或者用corning的普通板，培养时每天摇几次就okey了，我之前试过，只有少量细胞团会贴壁，不影响后续实验，你可尝试一下。

nculsa747

回复 下雪了 的帖子1 C: F. X5 S& v& @

: {4 x. B  ^% Y* ~+ k$ ~& K4 T4 E用胰酶消化，单纯地吹打很难成单细胞，上流式要单细胞才行，问题不大。

nculsa747

回复 shy1223 的帖子
9 \% x- m0 u/ \0 C* d4 _9 @7 O) [: E  V% Q8 n- b
不加血清的细胞，可以用有血清的培养基终止消化，然后离心除去，再用无血清培养基洗涤一次。刚开始可以用0.05%的，加1ml，吹打5次，放培养箱中消化时间1－3min，摇一下看是否有组织块，如不多，即可终止。