干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 干细胞之家论坛 干细胞行业新闻 Cell stem cell最新文章:Highly Efficient miRNA-Media ...
朗日生物

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 108788|回复: 36
go

Cell stem cell最新文章:Highly Efficient miRNA-Mediated Reprogramming     [复制链接]

Rank: 4

积分
1184 
威望
1184  
包包
1887  

优秀会员

楼主
发表于 2011-4-8 09:25 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2011-4-13 10:00 编辑 , h$ |3 j7 l2 X/ L  h9 J
9 G: P; k" Y; O5 A
Cell stem cell Volume 8, Issue 4, Pages Pages 376-388 (8 April 2011)   ' T# N8 E- R8 O4 |

* V8 w$ y- \/ ?# g9 `Highly Efficient miRNA-Mediated Reprogramming of Mouse and Human Somatic Cells to Pluripotency
4 u+ u' R  s6 n# {* Q( V
1 ~6 r- J4 g) x. ^4 u. @4 ]; j- B/ b. P7 O$ F
Frederick Anokye-Danso, Chinmay M. Trivedi, Denise Juhr, Mudit Gupta, Zheng Cui, Ying Tian, Yuzhen Zhang, Wenli Yang, Peter J. Gruber, Jonathan A. Epstein, Edward E. Morrisey' k( p1 h( ]5 e. q8 R

- G* u7 s5 Y. U! `Highlights" @/ R% W) r; G. G+ g8 r
► miRNAs alone can reprogram somatic cells to pluripotency 7 e9 j/ C* _2 D
► The miR302/367 cluster reprograms both mouse and human fibroblasts & N  v( d# B4 F1 H9 s/ w
► miR367 is required for miR302/367 reprogramming ! A! T$ J( ?  T& {( m3 Y
► Low Hdac2 levels are required for miR302/367 reprogramming
, d. U( _4 R- K( P
% C( }. `3 U$ f+ |8 b# J
1 P* D5 L+ ~$ S8 _1 L# l9 e% h8 ]6 ~8 k
3 o  x" K3 g0 B1 Q! \8 s- W

  q9 _5 p( _& k6 i3 i$ k; W; ^& W* A
现将这篇文献及附件信息贴上,欢迎大家进行讨论。( @1 x9 U8 H  z5 ~' t

  B9 @( o! @6 H8 M; X1 e8 X1 [! S" v海洋注:本文跟帖中有很多不同意见 本文是否存在作假可能 欢迎大家参与讨论 发表自己的观点2 C6 p$ N9 M+ O) W$ h# `% o
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
linlicau + 5 + 10 极好资料!

总评分: 威望 + 5  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 4

积分
1184 
威望
1184  
包包
1887  

优秀会员

沙发
发表于 2011-4-8 09:34 |只看该作者
2010年Science杂志总结出的10大科技进展中,有关细胞重编程的描述:' R" r. K9 W( ?2 {+ {7 [  @9 @
/ g- X; C; E2 A. ?; P# K' p
Souped-Up Cellular Reprogramming1 h( R) B) `1 F# Z  w7 Z9 k

: c4 s5 e% ?0 h: pChanging a cell’s fate by adding extra copies of a few genes has become routine in labs around the world. The technique,
6 A. y' _6 f( m+ Iknown as cellular reprogramming, allows scientists to turn back a cell’s developmental clock, making adult cells behave; t( e+ x+ i6 a' C
like embryonic stem cells (see “Insights of the Decade,” p. 1612). The resulting induced pluripotent stem cells (iPSCs); m$ v( g! ]& \0 d5 i  G, m* @
are helping scientists to study a variety of diseases and may someday help to treat patients by supplying them with genetically
( ?: {/ z  s/ T! ymatched replacement cells.  C7 o4 f# N+ H1 e
This year, scientists found a way to make reprogramming even easier using synthetic RNA molecules. The synthetic RNAs/ j9 [5 V/ [# B: `
are designed to elude the cell’s antiviral defenses, which usually attack foreign RNA. The technique is twice as fast and 100 times6 @1 z7 q: [8 J9 A9 ]9 f( P
as efficient as standard techniques. And because the RNA quickly breaks down, the reprogrammed cells are genetically identical5 u' }9 `# g8 C# o
to the source cells, making them potentially safer for use in therapies.& T1 `! b5 i' K2 h
& f2 |; {! l# }' R5 t
Early evidence suggests that the RNA approach reprograms the cell more thoroughly than other methods do, yielding a% N/ [  v) D3 d5 ~9 T
closer match to embryonic stem cells. The method can also prompt cells to become nonembryonic cell types. By inserting synthetic
. }5 f' O. J6 r" o1 ?4 DRNA into a cell that codes for a key gene in muscle tissue, for example, the researchers could turn both fi broblasts and iPSCs into muscle cells.

5 u$ [) G% l8 a编者对具有调控的RNA分子在细胞重编程中的作用的预言,这么快就实现了,呵呵,说不定就是文章的作者提前透露出来的消息呢。' E; M1 N! u& y. l1 D2 V1 @

8 L$ n7 k/ M" p- o; e, u1 S, ^+ U7 P, G1 h3 _
  O% F6 S- C; w' e* K5 `# [. ^
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 10 极好资料

总评分: 威望 + 5  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
679 
威望
679  
包包
3758  

金话筒 优秀会员

藤椅
发表于 2011-4-8 21:20 |只看该作者
本帖最后由 markllq 于 2011-4-8 21:21 编辑
$ w  f- I4 _# |% G) y8 C3 R
, \2 F9 Y* t& y4 [  b" V9 B( i8 W% M4 J% a5 I$ O
这篇文章中利用miRNA302/367 在除去SKOM的情况下直接诱导出iPS,而上个月中科院广州生物院裴端卿组在JBC发表利用miRNA302/367显著提高了iPS效率,两篇文章的区别就在有没有加四因子诱导,最后发出来的文章差别很大,国内科研在创新方面还是不够给力啊!
, ~1 r5 Z( J7 g& i+ D
5 S/ A7 P" u9 \3 T  v7 n0 `附上裴的文章:
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 10 + 20 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 10  包包 + 20   查看全部评分

Rank: 4

积分
1184 
威望
1184  
包包
1887  

优秀会员

板凳
发表于 2011-4-8 23:56 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
1)两篇文章在如何诱导iPS产生的方法方面没有太大的区别,cell stem cell这篇文章用的慢病毒的方法,而裴用的逆转录病毒,后者在感染效率上会略输一筹的。所以前者的作者一直在强调诱导的高效性,两个数量级以上。; l: K0 y, h7 Q3 T
2)纵观两篇文章,cell stem cell这篇文章在分析诱导出来的iPS表型marker上做足了功夫,包括including pluripotency marker expression, teratoma formation, and, for mouse cells, chimera contribution and germline contribution.这一点裴的文章似乎有点单薄,他们对MET似乎更情有独钟。& s- l/ f8 a. U; z
3)cell stem cell这篇文章还对miRNA302/367发挥作用时的协同因素Hdac的表达水平进行了分析,从调控的网络性方面更深入了一步,裴做的也不错,找到了miRNA302/367的靶标。4 e1 M& h% O* {5 v5 w6 L7 I
总体上感觉还是前者的分析比较到位也有深度,我们能够做出来同样的结果,在这一步上可能就有所不及了,个人愚见,呵呵: W/ G% H! z/ V- \. ]# p

# A  l$ z( A! m
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 20 + 30 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 20  包包 + 30   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
544 
威望
544  
包包
1431  

金话筒 优秀会员

报纸
发表于 2011-4-9 07:55 |只看该作者
本帖最后由 snokey 于 2011-4-9 08:06 编辑 1 \7 w, [; N6 Q( Q+ m$ C; x6 G
2 B9 {( H9 h6 n7 A/ B! N4 A
个人很不看好这篇文章,感觉too good too be ... 希望将来别的组能重复出来。; W8 e! z% @7 B, X! A! }
第一:做miRNA302/367的Lab太多了,用把这几个microRNA组合起来一起转染细胞,或者用载体表达整个microRNA cluster的工作很多人都做过了,我都知道一个很有Credit的(常有Nature level paper)的组做了好一阵了,没有得到什么非常非常明显的结果。
, C0 ?9 H3 ~9 i0 B' o8 F* `第二:关于ES-like 克隆的统计,按文章的统计方法来看,他们得到的人的细胞中的诱导效率差不多为10%(如果我没有理解错的话),我除了惊叹还是只能惊叹。* O+ g4 @/ P* N( S& ]- F; T% K) f
第三:VPA的作用问题,VPA的作用其实很大程度上是HDACi-indepent的,个人觉得作者的工作只能部分解释MEF里VPA的作用。+ v/ l5 T$ W0 j9 r1 r! {# G2 n
第四:现在最流行的就是virus-free系统,病毒表达miRNA302/367可以work,直接转microRNA进细胞不就是virus-free/OSKM-free了吗?1 k8 w" Q: X5 I' w) S: K5 S, t
第五:哈佛那篇靠合成mRNA高效诱导iPS的文章其实也有类似的问题(too perfect)。据我所知有公司重复了,结果很不乐观,实际上那篇文章真的很难重复。我个人一直有个很大的疑惑,关于Fibroblast转染的问题。众所周知,Fibroblast很难转,做过的人都知道,即使用优化的Nucleofection程序,转染效率不过50%,哈佛那篇用RNAiMAx(其实是弱化版的Lip2000)居然就可以搞定了?(而且是那么长的cDNA) 那样Lonza最有名的产品Nucleofector早就没有市场了。
: D- X- Y5 _& a- T2 b% e0 t7 b, A1 n4 n. R2 i! n/ I" D7 T
个人觉得这篇文章值得借鉴的地方是找出了一些VPA可以提高诱导效率的解释。' ?! v% J) K& q% F* `- [
时间/重复是最好的判断标准,希望我的观点是错误的。
已有 2 人评分威望 包包 收起 理由
marrowstem + 10 + 10 我很赞同
细胞海洋 + 30 + 50 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 40  包包 + 60   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
316 
威望
316  
包包
613  

优秀会员

地板
发表于 2011-4-9 09:08 |只看该作者
我们也试过哈佛的那个方案,很难重复,文献就是个文献,科研还得自己做
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
544 
威望
544  
包包
1431  

金话筒 优秀会员

7
发表于 2011-4-9 09:39 |只看该作者
楼上的,你打算重复这篇文章吗?

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
1530 
威望
1530  
包包
7769  

新闻小组成员 小小研究员 博览群书 帅哥研究员 优秀会员 金话筒 热心会员 精华勋章 积极份子

8
发表于 2011-4-9 14:49 |只看该作者
有这篇同一期的文献没?3 u, i) i; q6 ]2 g
Defects in Trophoblast Cell Lineage Account for the Impaired In Vivo Development of Cloned Embryos Generated by Somatic Nuclear Transfer
- v; O7 o/ {; p) u9 gJiangwei Lin1, 2, Linyu Shi1, Man Zhang1, Hui Yang1, Yiren Qin1, Jun Zhang2, Daoqing Gong2, Xuan Zhang1, Dangsheng Li3 and Jinsong
7 B, E! C. N( S. L
. ^+ E5 ?3 r' O链接附上:http://www.sciencedirect.com/sci ... e8161f55c5940736b7e$ |5 ^2 R  s! X1 q

, d: u! H3 ~3 w: T# j各位朋友:帮忙下载一下!

Rank: 4

积分
1184 
威望
1184  
包包
1887  

优秀会员

9
发表于 2011-4-9 23:01 |只看该作者
回复 ambassador 的帖子6 a) D- y- i3 ?8 L. o

' i$ a# |+ Y$ YDefects in Trophoblast Cell Lineage Account for the Impaired In Vivo Development of Cloned Embryos Generated by Somatic Nuclear Transfer
" \1 s6 Q/ p1 Z0 d& l$ _. e9 M7 G: t( H4 h& L" q
/ i! O/ d/ V' P. W! W9 w0 g$ O9 U
  b) l! `( O& S* q+ k# R

4 |( i2 O4 t( T
0 d" A3 t- b- R* f& O; i下载好了,楼上的可以下载了
9 W' |% |* C# p; @5 Q5 }% {' x0 X$ I' K% d- f1 V: Q, y; \

! e/ G! w: q4 ?6 W
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
ambassador + 5 + 10 谢谢你的帮助!

总评分: 威望 + 5  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
1530 
威望
1530  
包包
7769  

新闻小组成员 小小研究员 博览群书 帅哥研究员 优秀会员 金话筒 热心会员 精华勋章 积极份子

10
发表于 2011-4-9 23:08 |只看该作者
xyklmu 发表于 2011-4-9 23:01 2 s* ~  t* R5 @
回复 ambassador 的帖子( V% W7 {* b! w2 `5 r0 h3 M/ ~/ R

$ G- X, q4 f# B8 N! L' R! iDefects in Trophoblast Cell Lineage Account for the Impaired In Vivo Develop ...
% t7 f4 J* w3 A/ }
谢谢啊!虽然同学发给我了。。。
‹ 上一主题|下一主题
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2024-5-22 13:30

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.