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amosummer

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金话筒优秀版主帅哥研究员积极份子优秀会员小小研究员

楼主

发表于 2011-4-12 16:43 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印

今天消化了几个肿瘤组织，每个越1cmX1cm 大小，用剪子剪碎后，加培养液4度过夜。次日，再剪成很碎，用透明质酸酶和胶原酶消化2小时，37度。然后过100目和40目的细胞筛，其中用胰酶消化5分钟。结果发现细胞量很少，只有100000个左右。本来打算分选的，这么少都没法做。我之间是否有什么步骤不对才导致细胞量如此少。请各位大侠指导啊！