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为什么MSCs培养首次换液要半量换液?有什么意义?   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-4-28 15:11 |只看该作者 |正序浏览 |打印
我个人分析首次半量换液的原因:- V7 Z/ ~) Z' Y7 O0 b7 c* o
干细胞比其它细胞更脆弱,对环境的变化更为敏感,表现出来的现象就是不增殖、分化、老化、死亡等等。因此,每次换液尽量让这种变化体现的柔和一些。因P0细胞首次离体培养,对外界环境有一个从适应到依赖的过程,在首次换液前,细胞正在逐渐适应这种环境,并不断从培养基中吸收营养、排泄废物,慢慢地改变着这种环境,首次换液虽然在24h左右进行,看起来时间很短,但实际上细胞所处的环境已经与新鲜的培养基有很大差别了。) }& X0 r# y; c7 X# G5 F, A8 Q

9 l1 G. j4 @* T9 G
: \: s% O/ d) V1 j5 h不足之处或者不对之处请大家指正。
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发表于 2021-7-13 14:49 |只看该作者
影响没这么大

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发表于 2021-1-22 14:29 |只看该作者
个人认为,如果有漂浮的未贴壁的细胞,也可以全量换液,因为未贴壁的细胞对有活性细胞的正常生长是有干扰的。

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发表于 2012-2-24 17:44 |只看该作者
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通过细胞计数法测得贴壁率,全骨髓培养法,及红细胞裂解法分离培养兔间充质干细胞,12h已经96%靠上的贴壁了。半数换液,是为了保留细胞分泌的生长因子对干细胞增殖的促进作用,同时也减少环境的改变对细胞的应激作用。建议48H,半量换液。
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发表于 2011-5-6 16:06 |只看该作者
骨道边 发表于 2011-5-2 21:48
& @7 P+ a5 @* n- u8 M是否我这两个月来我一直养不出来的原因吗?我一直没采用梯度分离法而是直接冲洗下来就培养的,有影响吗
$ j4 z! ^9 p9 q1 G" H  Z) y. r2 M
直接贴壁法培养对细胞损伤、损失更小,是很多实验室都采用的方法。可以参考本论坛帖子http://www.stemcell8.cn/thread-39263-1-1.html
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发表于 2011-5-2 21:48 |只看该作者
是否我这两个月来我一直养不出来的原因吗?我一直没采用梯度分离法而是直接冲洗下来就培养的,有影响吗
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发表于 2011-4-29 15:01 |只看该作者
半量换液的目的:8 r1 n, f1 L0 c6 l0 h' `2 {" G
1、新分离的细胞由体内到体外,需要一个适应阶段,频繁的更换培养液会影响细胞生长。! t; v# H: d: I" U. i
2、部分细胞没有贴壁,变量换液既可以保持细胞的营养,又可以挽救没有贴壁的部分细胞。
7 d' L8 J6 U" f3、原液中的部分细胞因子可能会对细胞生长起促进作用。
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地板
发表于 2011-4-29 14:49 |只看该作者
回复 bin 的帖子
6 g+ V. y; i, w- h4 o8 f( s8 |, G  {4 ~" J3 Z& S, P
同意楼上观点。
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报纸
发表于 2011-4-29 09:30 |只看该作者
防止细胞间信号的切断
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板凳
发表于 2011-4-28 23:48 |只看该作者
半量换液可以让细胞更好适应生长环境的改变,有利于细胞的贴壁。
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